Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/2279 ze dne 13. listopadu 2025, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení fosfidu hlinitého uvolňujícího fosfin pro použití v biocidních přípravcích typu 14, 18 a 20 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012

Označení:
32025D2279
Stav:
effective
Jazyk textu:
cs

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používáníÚř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj. , a zejména na čl. 14 odst. 5 uvedeného nařízení,

po konzultaci Stálého výboru pro biocidní přípravky,

Datum skončení platnosti schválení fosfidu hlinitého uvolňujícího fosfin pro použití v biocidních přípravcích typu 14 a 18 stanovené v příloze I směrnice 98/8/ES se odkládá na 31. července 2027 .

Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.

(1) Fosfid hlinitý uvolňující fosfin byl zařazen do přílohy I směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ESSměrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES ze dne 16. února 1998 o uvádění biocidních přípravků na trh (Úř. věst. L 123, 24.4.1998, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj). jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 14 a 18. Podle článku 86 nařízení (EU) č. 528/2012 se proto tato látka považovala za schválenou do 31. srpna 2021 , resp. do 31. ledna 2022 podle uvedeného nařízení s výhradou podmínek stanovených v příloze I směrnice 98/8/ES.

(2) Fosfid hlinitý uvolňující fosfin byl navíc do 30. června 2025 schválen jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 20 prováděcím nařízením Komise (EU) č. 1034/2013Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 1034/2013 ze dne 24. října 2013 , kterým se schvaluje fosfid hlinitý uvolňující fosfin jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích určených pro typ přípravku 20 (Úř. věst. L 283, 25.10.2013, s. 28 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1034/oj). , s výhradou podmínek stanovených v příloze uvedeného nařízení.

(3) Dne 26. února 2020 byly v souladu s čl. 13 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012 předloženy žádosti o obnovení schválení fosfidu hlinitého uvolňujícího fosfin pro použití v biocidních přípravcích typu 14, 18 a 20 (dále jen žádosti).

(4) Hodnotící příslušný orgán Německa informoval dne 25. května 2020 (v souvislosti se žádostmi pro přípravky typu 14 a 18) a dne 16. června 2020 (v souvislosti se žádostmi pro přípravky typu 20) Komisi o svém rozhodnutí podle čl. 14 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012, že je nutné provést úplné hodnocení všech žádostí. Podle čl. 8 odst. 1 uvedeného nařízení provede hodnotící příslušný orgán úplné hodnocení žádosti do 365 dnů od jejího schválení.

(5) Hodnotící příslušný orgán může v souladu s čl. 8 odst. 2 nařízení (EU) č. 528/2012 případně požadovat, aby žadatel poskytl dostatečné údaje potřebné k provedení hodnocení. V takovém případě se lhůta 365 dnů přeruší na dobu nepřesahující celkem 180 dnů, není-li delší přerušení odůvodněno povahou požadovaných údajů nebo výjimečnými okolnostmi.

(6) Do 270 dnů od obdržení doporučení hodnotícího příslušného orgánu Evropská agentura pro chemické látky (dále jen agentura) vypracuje a předloží Komisi stanovisko o obnovení schválení účinné látky v souladu s čl. 14 odst. 3 nařízení (EU) č. 528/2012.

(7) Prováděcím rozhodnutím Komise (EU) 2021/1284Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2021/1284 ze dne 2. srpna 2021 , kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení fosfidu hlinitého pro použití v biocidních přípravcích typu 14 a 18 (Úř. věst. L 279, 3.8.2021, s. 35 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/ 2021/1284/oj). bylo datum skončení platnosti schválení fosfidu hlinitého uvolňujícího fosfin pro použití v biocidních přípravcích typu 14 a 18 odloženo na 31. července 2024 , aby byl poskytnut dostatek času na přezkoumání žádostí.

(8) Prováděcím rozhodnutím Komise (EU) 2024/732Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2024/732 ze dne 28. února 2024 , kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení fosfidu hlinitého pro použití v biocidních přípravcích typu 14 a 18 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L, 2024/732, 1.3.2024; ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2024/732/oj). bylo datum skončení platnosti schválení fosfidu hlinitého uvolňujícího fosfin pro použití v biocidních přípravcích typu 14 a 18 znovu odloženo, a sice na na 31. ledna 2026 , v důsledku zpoždění při přezkoumání žádostí.

(9) Prováděcím rozhodnutím Komise (EU) 2025/461Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/461 ze dne 10. března 2025 , kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení fosfidu hlinitého uvolňujícího fosfin pro použití v biocidních přípravcích typu 20 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L, 2025/461, 11.3.2025; ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/461/oj). bylo datum skončení platnosti schválení fosfidu hlinitého uvolňujícího fosfin pro použití v biocidních přípravcích typu 20 odloženo na 31. ledna 2026 , aby byl poskytnut dostatek času na přezkoumání dotčené žádosti.

(10) Dne 8. dubna 2025 hodnotící příslušný orgán informoval Komisi, že očekává, že agentuře předloží hodnotící zprávy o obnovení týkající se fosfidu hlinitého uvolňujícího fosfin pro použití v biocidních přípravcích typu 14, 18 a 20 ve třetím čtvrtletí 2025.

(11) Vzhledem k důvodům, které žadatel nemůže ovlivnit, je tudíž pravděpodobné, že platnost schválení skončí dříve, než bude přijato rozhodnutí o jejich obnovení. Proto je vhodné datum skončení platnosti schválení dále odložit o dobu postačující k tomu, aby mohlo být přezkoumání žádostí dokončeno. S ohledem na lhůty pro hodnocení hodnotícím příslušným orgánem, pro vypracování a předložení stanovisek agenturou a na dobu, kterou Komise potřebuje na rozhodnutí ohledně obnovení schválení fosfidu hlinitého uvolňujícího fosfin pro použití v biocidních přípravcích typu 14, 18 a 20, by datum skončení platnosti schválení pro všechny dotčené typy přípravků mělo být odloženo na 31. července 2027 .

(12) Po dalším odložení data skončení platnosti schválení je fosfid hlinitý uvolňující fosfin i nadále schválen pro použití v biocidních přípravcích typu 14 a 18 s výhradou podmínek stanovených v příloze I směrnice 98/8/ES a pro použití v biocidních přípravcích typu 20 s výhradou podmínek stanovených v příloze prováděcího nařízení (EU) č. 1034/2013,

Datum skončení platnosti schválení fosfidu hlinitého uvolňujícího fosfin pro použití v biocidních přípravcích typu 20 stanovené v příloze prováděcího nařízení (EU) č. 1034/2013 se odkládá na 31. července 2027 .

Směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES ze dne 16. února 1998 o uvádění biocidních přípravků na trh (Úř. věst. L 123, 24.4.1998, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj).

Článek 1 Článek 1

Článek 2 Článek 2

Článek 3 Článek 3

Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie .

Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 1034/2013 ze dne 24. října 2013 , kterým se schvaluje fosfid hlinitý uvolňující fosfin jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích určených pro typ přípravku 20 (Úř. věst. L 283, 25.10.2013, s. 28 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1034/oj).

Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2021/1284 ze dne 2. srpna 2021 , kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení fosfidu hlinitého pro použití v biocidních přípravcích typu 14 a 18 (Úř. věst. L 279, 3.8.2021, s. 35 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/ 2021/1284/oj).

Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2024/732 ze dne 28. února 2024 , kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení fosfidu hlinitého pro použití v biocidních přípravcích typu 14 a 18 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L, 2024/732, 1.3.2024; ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2024/732/oj).

Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/461 ze dne 10. března 2025 , kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení fosfidu hlinitého uvolňujícího fosfin pro použití v biocidních přípravcích typu 20 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L, 2025/461, 11.3.2025; ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/461/oj).

PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ: