Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/2316 ze dne 17. listopadu 2025, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek křemičitan hlinitý, difenokonazol, diflufenikan, fosforitan disodný, výtažek z kajeputu střídavolistého (tea tree), flurochloridon, kyselina indolylmáselná, maltodextrin, fosfan, rostlinné oleje / hřebíčkový olej, rostlinné oleje / mátový olej, fosfonáty draselné a triklopyr

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHSÚř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj. , a zejména na čl. 17 první pododstavec uvedeného nařízení,

Příloha prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.

Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.

(1) Triklopyr byl směrnicí Komise 2006/74/ESSměrnice Komise 2006/74/ES ze dne 21. srpna 2006 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek dichlorpropu-P, metconazolu, pyrimethanilu a triklopyru (Úř. věst. L 235, 30.8.2006, s. 17 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/74/oj). zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHSSměrnice Rady 91/414/EHS ze dne 15. července 1991 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj). do 31. května 2017 .

(2) Diflufenikan byl směrnicí Komise 2008/66/ESSměrnice Komise 2008/66/ES ze dne 30. června 2008 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek bifenoxu, diflufenikanu, fenoxapropu-P, fenpropidinu a chinoklaminu (Úř. věst. L 171, 1.7.2008, s. 9 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/66/oj). zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. prosince 2018 .

(3) Difenokonazol byl směrnicí Komise 2008/69/ESSměrnice Komise 2008/69/ES ze dne 1. července 2008 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek klofentezinu, dikamby, difenokonazolu, diflubenzuronu, imazachinu, lenacilu, oxadiazonu, pikloramu a pyriproxyfenu (Úř. věst. L 172, 2.7.2008, s. 9 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/69/oj). zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. prosince 2018 .

(4) Křemičitan hlinitý, výtažek z kajeputu střídavolistého (tea tree), rostlinné oleje / hřebíčkový olej a rostlinné oleje / mátový olej byly směrnicí Komise 2008/127/ESSměrnice Komise 2008/127/ES ze dne 18. prosince 2008 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení některých účinných látek (Úř. věst. L 344, 20.12.2008, s. 89 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/127/oj). zařazeny jako účinné látky do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. srpna 2019 .

(5) Kyselina indolylmáselná byla směrnicí Komise 2011/28/EUSměrnice Komise 2011/28/EU ze dne 4. března 2011 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinné látky kyseliny indolylmáselné a kterou se mění rozhodnutí Komise 2008/941/ES (Úř. věst. L 60, 5.3.2011, s. 17 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/28/oj). zařazena jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2021 .

(6) Flurochloridon byl směrnicí Komise 2011/34/EUSměrnice Komise 2011/34/EU ze dne 8. března 2011 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinné látky flurochloridonu a kterou se mění rozhodnutí Komise 2008/934/ES (Úř. věst. L 62, 9.3.2011, s. 27 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/34/oj). zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2021 .

(7) Účinná látka fosfan byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 1043/2012Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 1043/2012 ze dne 8. listopadu 2012 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka fosfan a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 310, 9.11.2012, s. 24 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/1043/oj). do 31. března 2023 .

(8) Účinná látka maltodextrin byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 355/2013Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 355/2013 ze dne 18. dubna 2013 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka maltodextrin a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 109, 19.4.2013, s. 14 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/355/oj). do 30. září 2023 .

(9) Účinná látka fosfonáty draselné byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 369/2013Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 369/2013 ze dne 22. dubna 2013 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka fosfonáty draselné a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 111, 23.4.2013, s. 39 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/369/oj). do 30. září 2023 .

(10) Účinná látka fosforitan disodný byla schválena prováděcím nařízením Komise (EU) č. 832/2013Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 832/2013 ze dne 30. srpna 2013 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka fosforitan disodný a mění příloha prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 233, 31.8.2013, s. 3 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/832/oj). do 31. ledna 2024 .

(11) Účinné látky křemičitan hlinitý, difenokonazol, diflufenikan, výtažek z kajeputu střídavolistého (tea tree), flurochloridon, kyselina indolylmáselná, rostlinné oleje / hřebíčkový olej, rostlinné oleje / mátový olej a triklopyr byly zařazeny do části A přílohy prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 ze dne 25. května 2011 , kterým se provádí nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokud jde o seznam schválených účinných látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj). . Účinné látky fosforitan disodný, maltodextrin, fosfan a fosfonáty draselné byly zařazeny do části B přílohy uvedeného nařízení.

(12) Doba platnosti schválení účinných látek fosforitan disodný a fosfonáty draselné byla prováděcím nařízením Komise (EU) 2020/2007Prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/2007 ze dne 8. prosince 2020 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek dekan-1-ol, 1,4-dimethylnaftalen, 6-benzyladenin, acechinocyl, Adoxophyes orana granulovirus , síran hlinitý, amisulbrom, Aureobasidium pullulans (kmeny DSM 14940 a DSM 14941), azadirachtin, Bacillus pumilus QST 2808, benalaxyl-M, bixafen, bupirimát, Candida oleophila kmen O, chlorantraniliprol, fosforitan disodný, dithianon, dodin, emamektin, flubendiamid, fluometuron, fluxapyroxad, flutriafol, hexythiazox, imazamox, ipkonazol, isoxaben, kyselina L-askorbová, polysulfid vápenatý, silice pomerančová, Paecilomyces fumosoroseus kmen FE 9901, pendimethalin, penflufen, penthiopyrad, fosfonáty draselné, prosulfuron, Pseudomonas sp. kmen DSMZ 13134, pyridalyl, pyriofenon, pyroxsulam, chinmerak, kyselina S-abscisová, sedaxan, sintofen, sodná sůl thiosulfátových komplexů stříbra(I), spinetoram, spirotetramat, Streptomyces lydicus kmen WYEC 108, tau-fluvalinát, tebufenozid, tembotrion, thienkarbazon, valifenalát, fosfid zinečnatý (Úř. věst. L 414, 9.12.2020, s. 10 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2007/oj). prodloužena do 31. ledna 2026 .

(13) Doba platnosti schválení účinných látek flurochloridon a kyselina indolylmáselná byla prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/918Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/918 ze dne 4. května 2023 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek aklonifen, ametoktradin, beflubutamid, benthiavalikarb, boskalid, kaptan, klethodim, cykloxydim, cyflumetofen, dazomet, diklofop, dimethomorf, ethefon, fenazachin, fluopikolid, fluoxastrobin, flurochloridon, folpet, formetanát, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus , hymexazol, kyselina indolylmáselná, mandipropamid, metalaxyl, metaldehyd, metam, metazachlor, metribuzin, milbemektin, paklobutrazol, penoxsulam, fenmedifam, pirimifos-methyl, propamokarb, prochinazid, prothiokonazol, s-metolachlor, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus , Trichoderma asperellum kmen T34 a Trichoderma atroviride kmen I-1237 (Úř. věst. L 119, 5.5.2023, s. 160 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj). prodloužena do 15. března 2026 .

(14) Doba platnosti schválení účinných látek výtažek z kajeputu střídavolistého (tea tree), rostlinné oleje / hřebíčkový olej a rostlinné oleje / mátový olej byla prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/1446Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/1446 ze dne 12. července 2023 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek methylester 2,5-kyseliny dichlorbenzoové, kyselina octová, síran hlinito-amonný, fosfid hlinitý, křemičitan hlinitý, karbid vápníku, cymoxanil, dodemorf, ethylen, výtažek z kajeputu střídavolistého (tea tree), destilační zbytky tuku, mastné kyseliny C7 až C20, flonikamid (IKI-220), giberelová kyselina, gibereliny, halosulfuron-methyl, hydrolyzované bílkoviny, síran železnatý, fosfid hořečnatý, maltodextrin, metamitron, rostlinné oleje / hřebíčkový olej, rostlinné oleje / řepkový olej, rostlinné oleje / mátový olej, pyrethriny, sulcotrion, tebukonazol a močovina (Úř. věst. L 178, 13.7.2023, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1446/oj). prodloužena do 31. ledna 2026 a doba platnosti schválení účinné látky maltodextrin byla prodloužena do 28. února 2026 .

(15) Doba platnosti schválení účinné látky difenokonazol byla prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/2592Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/2592 ze dne 21. listopadu 2023 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová kyselina, 2-fenylfenol (včetně jeho solí, jako je sodná sůl), 8-hydroxychinolin, amidosulfuron, bifenox, dikamba, difenokonazol, diflufenikan, dimethachlor, esfenvalerát, etofenprox, fenoxaprop-P, fenpropidin, fenpyrazamin, fluazifop-P, lenacil, napropamid, nikosulfuron, parafinové oleje, parafinový olej, penkonazol, pikloram, prohexadion, spiroxamin, síra, tetrakonazol a triallát (Úř. věst. L, 2023/2592, 22.11.2023, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2592/oj). prodloužena do 15. března 2026 a doba platnosti schválení účinné látky diflufenikan byla prodloužena do 15. ledna 2026 .

(16) Doba platnosti schválení účinné látky fosfan byla prováděcím nařízením Komise (EU) 2024/324Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/324 ze dne 19. ledna 2024 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek benzovindiflupyr, bromukonazol, buprofezin, cyflufenamid, fluazinam, fluopyram, flutolanil, lambda-cyhalothrin, mekoprop-P, mepikvat, metsulfuron-methyl, fosfan a pyraklostrobin (Úř. věst. L, 2024/324, 22.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj). prodloužena do 15. března 2026 .

(17) Doba platnosti schválení účinných látek křemičitan hlinitý a triklopyr byla prováděcím nařízením Komise (EU) 2024/2221Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/2221 ze dne 6. září 2024 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek acechinocyl, křemičitan hlinitý, emamektin, mastné kyseliny C7 až C20, pendimethalin, rostlinné oleje / řepkový olej a triklopyr (Úř. věst. L, 2024/2221, 9.9.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2221/oj). prodloužena do 31. března 2026 .

(18) V souladu s prováděcím nařízením Komise (EU) č. 844/2012Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 844/2012 ze dne 18. září 2012 , kterým se stanoví ustanovení nezbytná k provedení postupu obnovení schválení účinných látek podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokud jde o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj). byly předloženy žádosti o příslušná obnovení schválení účinných látek křemičitan hlinitý, difenokonazol, diflufenikan, výtažek z kajeputu střídavolistého (tea tree), flurochloridon, kyselina indolylmáselná, rostlinné oleje / hřebíčkový olej, rostlinné oleje / mátový olej a triklopyr.

(19) Dne 6. prosince 2016 , 19. ledna 2016 , 5. dubna 2016 , 20. ledna 2017 , 18. července 2018 , 28. června 2018 , 17. prosince 2020 , 15. září 2020 , 19. září 2016 , 26. září 2016 a 4. září 2014 , zpravodajské členské státy pro účinné látky křemičitan hlinitý, difenokonazol, diflufenikan, výtažek z kajeputu střídavolistého (tea tree), flurochloridon, kyselina úřad), že posoudily přípustnost žádostí podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména úplnost a včasnost každé z žádostí o obnovení schválení uvedených účinných látek, a dospěly k závěru, že jsou přípustné. Uvedené žádosti úřad zpřístupnil veřejnosti podle článku 5 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012.

(20) Dne 11. května 2020 , 11. ledna 2019 , 20. července 2018 , 2. března 2022 , 7. srpna 2022 , 14. června 2022 , 8. června 2023 , 23. prosince 2021 , 29. září 2021 , 29. září 2023 a 10. října 2018 zpravodajské členské státy pro účinné látky křemičitan hlinitý, difenokonazol, diflufenikan, výtažek z kajeputu střídavolistého (tea tree), flurochloridon, kyselina indolylmáselná, maltodextrin, fosfan, rostlinné oleje / hřebíčkový olej, rostlinné oleje / mátový olej a triklopyr předložily úřadu návrhy hodnotících zprávy o obnovení. Úřad podle článku 12 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 dospěl k závěru, že zprávy týkající se všech uvedených účinných látek obsahují všechny relevantní informace v dohodnutém formátu, zaslal je žadatelům a ostatním členským státům a zpřístupnil je veřejnosti k písemným připomínkám.

(21) V případě účinných látek rostlinné oleje / hřebíčkový olej, rostlinné oleje / mátový olej si úřad si vyžádal pro účely posouzení obnovení podle čl. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 dodatečné informace a žadatelé je poskytli ve stanovené lhůtě. Zpravodajský členský stát předložil úřadu revidovaný návrh hodnotící zprávy o obnovení schválení pro účinnou látku rostlinné oleje / mátový olej a veřejná konzultace o něm skončila dne 5. září 2025 . Je však zapotřebí více času k tomu, aby úřad dokončil hodnocení a finalizoval své závěry týkající se účinných látek rostlinné oleje / hřebíčkový olej a rostlinné oleje / mátový olej, jakož i k tomu, aby Komise přijala následná rozhodnutí o řízení rizik.

(22) V případě účinných látek difenokonazol, diflufenikan, výtažek z kajeputu střídavolistého (tea tree), flurochloridon a kyselina indolylmáselná si úřad dne 22. července 2021 , 5. května 2021 , 20. června 2024 , 28. října 2024 a 3. dubna 2024 po konzultaci s členskými státy podle čl. 13 odst. 3a prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení kritérií pro schválení, která jsou stanovena v bodech 3.6.5 a 3.8.2 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009 ve znění nařízení Komise (EU) 2018/605Nařízení Komise (EU) 2018/605 ze dne 19. dubna 2018 , kterým se mění příloha II nařízení (ES) č. 1107/2009 a stanoví se vědecká kritéria pro určení vlastností vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému (Úř. věst. L 101, 20.4.2018, s. 33 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/605/oj). , vyžádal dodatečné informace. Dodatečné informace týkající se difenokonazolu, diflufenikanu a flurochloridonu žadatelé předložili ve stanovené lhůtě a v případě výtažku z kajeputu střídavolistého (tea tree) a kyseliny indolylmáselné se předložení očekává. Zpravodajské členské státy předložily úřadu revidovaný návrh hodnotící zprávy o obnovení schválení pro účinné látky diflufenikan a flurochloridon a veřejná konzultace o nich skončila dne 18. června 2024 a 3. června 2025 . Je však zapotřebí více času k tomu, aby úřad dokončil hodnocení a finalizoval svůj závěr týkající se účinných látek difenokonazol, diflufenikan, výtažek z kajeputu střídavolistého (tea tree), fluorochloridon a kyselina indolylmáselná, jakož i k tomu, aby Komise přijala následná rozhodnutí o řízení rizik.

(23) V případě účinných látek křemičitan hlinitý, maltodextrin, fosfan a triklopyr přijal úřad své závěry ve dnech 14. října 2022 , 15. února 2024 , 9. prosince 2024 a 17. července 2024 a sdělil je žadatelům, členským státům a Komisi. Komise zahájila jednání o obnovení schválení uvedených účinných látek ve Stálém výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva. Je zapotřebí více času, aby výbor mohl vydat své stanovisko a aby Komise mohla přijmout následná rozhodnutí o řízení rizik.

(24) Žádosti o příslušné obnovení schválení účinných látek fosforitan disodný a fosfonáty draselné byly předloženy v souladu s prováděcím nařízením Komise (EU) 2020/1740Prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/1740 ze dne 20. listopadu 2020 , kterým se stanoví ustanovení nezbytná k provedení postupu obnovení schválení účinných látek podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 a zrušuje prováděcí nařízení Komise (EU) č. 844/2012 (Úř. věst. L 392, 23.11.2020, s. 20 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj). .

(25) Dne 19. listopadu 2024 a 8. ledna 2025 zpravodajské členské státy pro účinné látky fosforitan disodný a fosfonáty draselné informovaly spoluzpravodajské členské státy, Komisi a úřad, že posoudily přípustnost podle článku 8 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740, a zejména úplnost a včasnost každé z žádostí o obnovení schválení každé z uvedených účinných látek, a dospěly k závěru, že jsou přípustné. Uvedené žádosti úřad zveřejnil podle článku 10 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740.

(26) Příslušný zpravodajský členský stát dosud nedokončil hodnocení rizik podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740 pro fosforitan disodný a fosfonáty draselné a k provedení zbývajících kroků v rámci každého postupu obnovení schválení je zapotřebí více času.

(27) Je proto pravděpodobné, že nebude možno přijmout žádné rozhodnutí o obnovení schválení všech účinných látek, na které se vztahuje toto nařízení, před uplynutím příslušných dob platnosti schválení, tj. mezi 15. lednem a 31. březnem 2026 . Důvody zpoždění v postupech obnovení schválení jsou rovněž mimo kontrolu příslušných žadatelů. Doba platnosti schválení uvedených účinných látek by proto měla být prodloužena, aby bylo možno dokončit požadovaná hodnocení a finalizovat příslušné postupy obnovení schválení.

(28) Příslušný zpravodajský členský stát dosud nedokončil hodnocení rizik pro účinné látky fosforitan disodný a fosfonáty draselné. S ohledem na následné kroky, které je třeba v rámci jednotlivých postupů obnovení schválení provést, by doba prodloužení platnosti schválení těchto účinných látek měla být stanovena na 42 měsíců.

(29) V případě účinných látek difenokonazol, diflufenikan, výtažek z kajeputu střídavolistého (tea tree), flurochloridon, kyselina indolylmáselná, rostlinné oleje / hřebíčkový olej, rostlinné oleje / mátový olej potřebuje úřad více času na vyvození závěru ohledně hodnocení rizik. S ohledem na následné kroky, které mají být dokončeny v rámci každého postupu obnovení schválení, by doba prodloužení platnosti schválení těchto účinných látek měla být stanovena na 19 měsíců a 15 dnů v případě diflufenikanu a flurochloridonu, na 22 měsíců a 15 dnů v případě difenokonazolu, výtažku z kajeputu střídavolistého (tea tree) a kyseliny indolylmáselné, na 23 měsíců a 15 dnů v případě rostlinných olejů / mátového oleje a na 29 měsíců v případě rostlinných olejů / hřebíčkového oleje.

(30) Vzhledem k tomu, že dosud nebylo vydáno stanovisko Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva a s ohledem na zbývající kroky, které je třeba dokončit v rámci postupů obnovení schválení, by v případě účinných látek křemičitan hlinitý, maltodextrin, fosfan a triklopyr měla být doba prodloužení platnosti schválení stanovena na 12 měsíců.

(31) Prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno.

(32) V případě, že Komise přijme nařízení, kterým se stanoví, že schválení některé z účinných látek uvedených v příloze tohoto nařízení není obnoveno, stanoví Komise datum konce platnosti schválení této účinné látky na den vstupu uvedeného nařízení v platnost nebo na stejné datum jako před přijetím tohoto nařízení, podle toho, co nastane později. V případě, že Komise přijme nařízení o obnovení schválení některé z účinných látek uvedených v příloze tohoto nařízení, stanoví Komise v závislosti na okolnostech co možná nejbližší datum použitelnosti.

(33) Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva,

Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie .

Směrnice Komise 2006/74/ES ze dne 21. srpna 2006 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek dichlorpropu-P, metconazolu, pyrimethanilu a triklopyru (Úř. věst. L 235, 30.8.2006, s. 17 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/74/oj).

Článek 1 Článek 1

Článek 2 Článek 2

Směrnice Rady 91/414/EHS ze dne 15. července 1991 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).

Směrnice Komise 2008/66/ES ze dne 30. června 2008 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek bifenoxu, diflufenikanu, fenoxapropu-P, fenpropidinu a chinoklaminu (Úř. věst. L 171, 1.7.2008, s. 9 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/66/oj).

Směrnice Komise 2008/69/ES ze dne 1. července 2008 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek klofentezinu, dikamby, difenokonazolu, diflubenzuronu, imazachinu, lenacilu, oxadiazonu, pikloramu a pyriproxyfenu (Úř. věst. L 172, 2.7.2008, s. 9 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/69/oj).

Směrnice Komise 2008/127/ES ze dne 18. prosince 2008 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení některých účinných látek (Úř. věst. L 344, 20.12.2008, s. 89 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/127/oj).

Směrnice Komise 2011/28/EU ze dne 4. března 2011 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinné látky kyseliny indolylmáselné a kterou se mění rozhodnutí Komise 2008/941/ES (Úř. věst. L 60, 5.3.2011, s. 17 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/28/oj).

Směrnice Komise 2011/34/EU ze dne 8. března 2011 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinné látky flurochloridonu a kterou se mění rozhodnutí Komise 2008/934/ES (Úř. věst. L 62, 9.3.2011, s. 27 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/34/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 1043/2012 ze dne 8. listopadu 2012 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka fosfan a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 310, 9.11.2012, s. 24 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/1043/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 355/2013 ze dne 18. dubna 2013 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka maltodextrin a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 109, 19.4.2013, s. 14 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/355/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 369/2013 ze dne 22. dubna 2013 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka fosfonáty draselné a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 111, 23.4.2013, s. 39 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/369/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 832/2013 ze dne 30. srpna 2013 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka fosforitan disodný a mění příloha prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 233, 31.8.2013, s. 3 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/832/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 ze dne 25. května 2011 , kterým se provádí nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokud jde o seznam schválených účinných látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/2007 ze dne 8. prosince 2020 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek dekan-1-ol, 1,4-dimethylnaftalen, 6-benzyladenin, acechinocyl, Adoxophyes orana granulovirus , síran hlinitý, amisulbrom, Aureobasidium pullulans (kmeny DSM 14940 a DSM 14941), azadirachtin, Bacillus pumilus QST 2808, benalaxyl-M, bixafen, bupirimát, Candida oleophila kmen O, chlorantraniliprol, fosforitan disodný, dithianon, dodin, emamektin, flubendiamid, fluometuron, fluxapyroxad, flutriafol, hexythiazox, imazamox, ipkonazol, isoxaben, kyselina L-askorbová, polysulfid vápenatý, silice pomerančová, Paecilomyces fumosoroseus kmen FE 9901, pendimethalin, penflufen, penthiopyrad, fosfonáty draselné, prosulfuron, Pseudomonas sp. kmen DSMZ 13134, pyridalyl, pyriofenon, pyroxsulam, chinmerak, kyselina S-abscisová, sedaxan, sintofen, sodná sůl thiosulfátových komplexů stříbra(I), spinetoram, spirotetramat, Streptomyces lydicus kmen WYEC 108, tau-fluvalinát, tebufenozid, tembotrion, thienkarbazon, valifenalát, fosfid zinečnatý (Úř. věst. L 414, 9.12.2020, s. 10 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2007/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/918 ze dne 4. května 2023 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek aklonifen, ametoktradin, beflubutamid, benthiavalikarb, boskalid, kaptan, klethodim, cykloxydim, cyflumetofen, dazomet, diklofop, dimethomorf, ethefon, fenazachin, fluopikolid, fluoxastrobin, flurochloridon, folpet, formetanát, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus , hymexazol, kyselina indolylmáselná, mandipropamid, metalaxyl, metaldehyd, metam, metazachlor, metribuzin, milbemektin, paklobutrazol, penoxsulam, fenmedifam, pirimifos-methyl, propamokarb, prochinazid, prothiokonazol, s-metolachlor, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus , Trichoderma asperellum kmen T34 a Trichoderma atroviride kmen I-1237 (Úř. věst. L 119, 5.5.2023, s. 160 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/1446 ze dne 12. července 2023 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek methylester 2,5-kyseliny dichlorbenzoové, kyselina octová, síran hlinito-amonný, fosfid hlinitý, křemičitan hlinitý, karbid vápníku, cymoxanil, dodemorf, ethylen, výtažek z kajeputu střídavolistého (tea tree), destilační zbytky tuku, mastné kyseliny C7 až C20, flonikamid (IKI-220), giberelová kyselina, gibereliny, halosulfuron-methyl, hydrolyzované bílkoviny, síran železnatý, fosfid hořečnatý, maltodextrin, metamitron, rostlinné oleje / hřebíčkový olej, rostlinné oleje / řepkový olej, rostlinné oleje / mátový olej, pyrethriny, sulcotrion, tebukonazol a močovina (Úř. věst. L 178, 13.7.2023, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1446/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/2592 ze dne 21. listopadu 2023 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová kyselina, 2-fenylfenol (včetně jeho solí, jako je sodná sůl), 8-hydroxychinolin, amidosulfuron, bifenox, dikamba, difenokonazol, diflufenikan, dimethachlor, esfenvalerát, etofenprox, fenoxaprop-P, fenpropidin, fenpyrazamin, fluazifop-P, lenacil, napropamid, nikosulfuron, parafinové oleje, parafinový olej, penkonazol, pikloram, prohexadion, spiroxamin, síra, tetrakonazol a triallát (Úř. věst. L, 2023/2592, 22.11.2023, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2592/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/324 ze dne 19. ledna 2024 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek benzovindiflupyr, bromukonazol, buprofezin, cyflufenamid, fluazinam, fluopyram, flutolanil, lambda-cyhalothrin, mekoprop-P, mepikvat, metsulfuron-methyl, fosfan a pyraklostrobin (Úř. věst. L, 2024/324, 22.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/2221 ze dne 6. září 2024 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek acechinocyl, křemičitan hlinitý, emamektin, mastné kyseliny C7 až C20, pendimethalin, rostlinné oleje / řepkový olej a triklopyr (Úř. věst. L, 2024/2221, 9.9.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2221/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 844/2012 ze dne 18. září 2012 , kterým se stanoví ustanovení nezbytná k provedení postupu obnovení schválení účinných látek podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokud jde o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).

Nařízení Komise (EU) 2018/605 ze dne 19. dubna 2018 , kterým se mění příloha II nařízení (ES) č. 1107/2009 a stanoví se vědecká kritéria pro určení vlastností vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému (Úř. věst. L 101, 20.4.2018, s. 33 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/605/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/1740 ze dne 20. listopadu 2020 , kterým se stanoví ustanovení nezbytná k provedení postupu obnovení schválení účinných látek podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 a zrušuje prováděcí nařízení Komise (EU) č. 844/2012 (Úř. věst. L 392, 23.11.2020, s. 20 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).

PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ: