Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2026/378 ze dne 20. února 2026, kterým se neobnovuje schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 a 18 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používáníÚř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj. , a zejména na čl. 14 odst. 4 první pododstavec písm. b) uvedeného nařízení,

Schválení etofenproxu jako účinné látky pro použití v biocidních přípravcích typu 8 a 18 se neobnovuje.

Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.

(1) Etofenprox byl zařazen do přílohy I směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ESSměrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES ze dne 16. února 1998 o uvádění biocidních přípravků na trh (Úř. věst. L 123, 24.4.1998, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj). jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 8 (konzervační přípravky na dřevo). Podle článku 86 nařízení (EU) č. 528/2012 se proto považuje za schválený podle uvedeného nařízení s výhradou požadavků stanovených v příloze I směrnice 98/8/ES.

(2) Platnost schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 měla skončit dne 31. ledna 2020 . Dne 27. července 2018 byla v souladu s čl. 13 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012 předložena žádost o obnovení uvedeného schválení.

(3) Prováděcím rozhodnutím Komise (EU) 2019/994Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2019/994 ze dne 17. června 2019 , kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 (Úř. věst. L 160, 18.6.2019, s. 26 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2019/994/oj). bylo datum skončení platnosti schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 odloženo na 31. října 2022 , aby byl poskytnut dostatek času na přezkum žádosti o obnovení uvedeného schválení. Prováděcím rozhodnutím Komise (EU) 2022/1487Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2022/1487 ze dne 7. září 2022 , kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L 233, 8.9.2022, s. 85 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2022/1487/oj). bylo datum skončení platnosti schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 dále odloženo na 31. října 2026 kvůli zpožděním spojeným s dodáním dalších studiích, které byly potřeba pro posouzení kritérií pro určení vlastností vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému.

(4) Etofenprox byl rovněž schválen jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 18 prováděcím nařízením Komise (EU) č. 1036/2013Prováděcí nařízení Komise (EU) 1036/2013 ze dne 24. října 2013 , kterým se schvaluje etofenprox jako stávající účinná látka pro použití v biocidních přípravcích určených pro typ přípravku 18 (Úř. věst. L 283, 25.10.2013, s. 35 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1036/oj). , s výhradou podmínek stanovených v příloze uvedeného nařízení.

(5) Platnost schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typu 18 měla skončit dne 30. června 2025 . Dne 25. října 2023 byla v souladu s čl. 13 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012 předložena žádost o obnovení uvedeného schválení.

(6) Prováděcím rozhodnutím Komise (EU) 2025/434Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/434 ze dne 5. března 2025 , kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typu 18 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L, 2025/434, 6.3.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/434/oj). bylo datum skončení platnosti schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typu 18 odloženo na 31. prosince 2027 , aby byl poskytnut dostatek času na přezkoumání žádosti o obnovení.

(7) Dne 12. června 2025 však žadatel, který předložil žádosti o obnovení schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích určených pro oba typy přípravku 8 a 18, informoval Komisi, že své žádosti o obnovení schválení stáhl.

(8) Vzhledem k tomu, že nebylo prokázáno, že etofenprox nadále splňuje podmínky stanovené v čl. 4 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012, je proto vhodné schválení neobnovit.

(9) Aby měly hospodářské subjekty dostatek času na přizpůsobení, mohou být ošetřené předměty, které byly ošetřeny etofenproxem nebo jej obsahují, pro použití v biocidních přípravcích typu 8 a 18 uváděny na trh po dobu 180 dnů od vstupu tohoto rozhodnutí v platnost.

(10) Opatření stanovená tímto rozhodnutím jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro biocidní přípravky,

Ošetřené předměty, které byly ošetřeny etofenproxem nebo jej záměrně obsahují, pro použití v přípravcích typu 8 a 18 již nesmějí být uváděny na trh ode dne 11. září 2026 .

Směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES ze dne 16. února 1998 o uvádění biocidních přípravků na trh (Úř. věst. L 123, 24.4.1998, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj).

Článek 1 Článek 1

Článek 2 Článek 2

Článek 3 Článek 3

Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie .

Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2019/994 ze dne 17. června 2019 , kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 (Úř. věst. L 160, 18.6.2019, s. 26 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2019/994/oj).

Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2022/1487 ze dne 7. září 2022 , kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L 233, 8.9.2022, s. 85 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2022/1487/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) 1036/2013 ze dne 24. října 2013 , kterým se schvaluje etofenprox jako stávající účinná látka pro použití v biocidních přípravcích určených pro typ přípravku 18 (Úř. věst. L 283, 25.10.2013, s. 35 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/1036/oj).

Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2025/434 ze dne 5. března 2025 , kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení etofenproxu pro použití v biocidních přípravcích typu 18 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L, 2025/434, 6.3.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2025/434/oj).

PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ: