Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2026/381 ze dne 20. února 2026, kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení tebukonazolu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používáníÚř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj. , a zejména na čl. 14 odst. 5 uvedeného nařízení,

po konzultaci Stálého výboru pro biocidní přípravky,

Datum skončení platnosti schválení tebukonazolu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 stanovené v příloze I směrnice 98/8/ES se odkládá na 30. června 2027 .

Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.

(1) Tebukonazol byl zařazen do přílohy I směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ESSměrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES ze dne 16. února 1998 o uvádění biocidních přípravků na trh (Úř. věst. L 123, 24.4.1998, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj). jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 8. Podle článku 86 nařízení (EU) č. 528/2012 se proto tato látka považovala za schválenou do 31. března 2020 podle uvedeného nařízení s výhradou podmínek stanovených v příloze I směrnice 98/8/ES.

(2) Dne 27. září 2018 byla v souladu s čl. 13 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012 předložena žádost o obnovení schválení tebukonazolu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 (dále jen žádost).

(3) Hodnotící příslušný orgán Dánska informoval dne 6. února 2019 Komisi o svém rozhodnutí podle čl. 14 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012, že je nutné provést úplné hodnocení žádosti. Podle čl. 8 odst. 1 uvedeného nařízení provede hodnotící příslušný orgán úplné hodnocení žádosti do 365 dnů od jejího schválení.

(4) Hodnotící příslušný orgán může v souladu s čl. 8 odst. 2 nařízení (EU) č. 528/2012 případně požadovat, aby žadatel poskytl dostatečné údaje potřebné k provedení hodnocení. V takovém případě se lhůta 365 dnů přeruší na dobu nepřesahující celkem 180 dnů, není-li delší přerušení odůvodněno povahou požadovaných údajů nebo výjimečnými podmínkami.

(5) Do 270 dnů od obdržení doporučení hodnotícího příslušného orgánu Evropská agentura pro chemické látky (dále jen agentura) vypracuje a předloží Komisi stanovisko o obnovení schválení účinné látky v souladu s čl. 14 odst. 3 nařízení (EU) č. 528/2012.

(6) Prováděcím rozhodnutím Komise (EU) 2019/1951Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2019/1951 ze dne 25. listopadu 2019 , kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení tebukonazolu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 (Úř. věst. L 304, 26.11.2019, s. 21 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2019/1951/oj). bylo datum skončení platnosti schválení tebukonazolu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 odloženo na 30. září 2022 , aby byl poskytnut dostatek času na přezkoumání žádosti.

(7) Prováděcím rozhodnutím Komise (EU) 2022/1496Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2022/1496 ze dne 8. září 2022 , kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení tebukonazolu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L 234, 9.9.2022, s. 28 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2022/1496/oj). bylo datum skončení platnosti schválení znovu odloženo na 30. června 2026 , a sice kvůli zpožděním při hodnocení žádosti.

(8) Dne 29. září 2025 hodnotící příslušný orgán informoval Komisi, že se hodnocení zpozdí, jelikož daný orgán potřebuje více času na dokončení posouzení vlastností látky narušujících endokrinní činnost.

(9) Z důvodů, které nemůže žadatel ovlivnit, tedy platnost schválení skončí pravděpodobně dříve, než bude přijato rozhodnutí o jeho obnovení. Proto je vhodné datum skončení platnosti schválení dále odložit o dobu postačující k tomu, aby mohla být žádost přezkoumána. S ohledem na lhůty pro hodnocení hodnotícím příslušným orgánem, pro vypracování a předložení stanoviska agenturou a na dobu, kterou Komise potřebuje na rozhodnutí ohledně obnovení schválení tebukonazolu pro použití v biocidních přípravcích typu 8, by datum skončení platnosti schválení mělo být odloženo na 30. června 2027 .

(10) Po dalším odložení data skončení platnosti schválení je tebukonazol i nadále schválen pro použití v biocidních přípravcích typu 8 s výhradou podmínek stanovených v příloze I směrnice 98/8/ES,

Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie .

Směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES ze dne 16. února 1998 o uvádění biocidních přípravků na trh (Úř. věst. L 123, 24.4.1998, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj).

Článek 1 Článek 1

Článek 2 Článek 2

Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2019/1951 ze dne 25. listopadu 2019 , kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení tebukonazolu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 (Úř. věst. L 304, 26.11.2019, s. 21 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2019/1951/oj).

Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2022/1496 ze dne 8. září 2022 , kterým se odkládá datum skončení platnosti schválení tebukonazolu pro použití v biocidních přípravcích typu 8 v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L 234, 9.9.2022, s. 28 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2022/1496/oj).

PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ: