Prováděcí nařízení Komise (EU) 2026/372 ze dne 20. února 2026, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek dekan-1-ol, 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová kyselina, 6-benzyladenin, síran hlinitý, boscalid, dodin, esfenvalerát, eugenol, fenpyroximát, fluazifop-P, fluazinam, fluometuron, fluopyram, flutolanil, geraniol, malathion, penoxsulam, pinoxaden, prohexadion, prochinazid, prosulfuron, pyrethriny, pyridaben, pyrimethanil, sintofen, spiroxamin, síra a thymol

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHSÚř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj. , a zejména na čl. 17 první pododstavec uvedeného nařízení,

Příloha prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.

Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.

(1) Směrnicí Komise 1999/73/ESSměrnice Komise 1999/73/ES ze dne 19. července 1999 o zařazení účinné látky (spiroxamin) do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 206, 5.8.1999, s. 16 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1999/73/oj). byl spiroxamin zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHSSměrnice Rady 91/414/EHS ze dne 15. července 1991 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj). do 1. září 2009 a prováděcím nařízením Komise (EU) č. 797/2011Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 797/2011 ze dne 9. srpna 2011 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka spiroxamin a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 205, 10.8.2011, s. 3 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/797/oj). byla uvedená účinná látka schválena do 31. prosince 2021 .

(2) Směrnicí Komise 2000/50/ESSměrnice Komise 2000/50/ES ze dne 26. července 2000 o zařazení účinné látky (prohexadion-kalcium) do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 198, 4.8.2000, s. 39 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2000/50/oj). byl prohexadion, vyjádřený jako prohexadion-kalcium, zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 1. října 2010 a prováděcím nařízením Komise (EU) č. 702/2011Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 702/2011 ze dne 20. července 2011 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka prohexadion a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 190, 21.7.2011, s. 28 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/702/oj). byla uvedená účinná látka schválena do 31. prosince 2021 .

(3) Směrnicí Komise 2000/67/ESSměrnice Komise 2000/67/ES ze dne 23. října 2000 o zařazení účinné látky (esfenvalerát) do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 276, 28.10.2000, s. 38 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2000/67/oj). byl esfenvalerát zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. července 2011 a prováděcím nařízením Komise (EU) 2015/2047Prováděcí nařízení Komise (EU) 2015/2047 ze dne 16. listopadu 2015 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh obnovuje schválení účinné látky esfenvalerát jako látky, která se má nahradit, a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 300, 17.11.2015, s. 8 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2047/oj). bylo obnoveno schválení účinné látky jako látky, která se má nahradit, do 31. prosince 2022 .

(4) Směrnicí Komise 2002/48/ESSměrnice Komise 2002/48/ES ze dne 30. května 2002 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek iprovalikarb, prosulfuron a sulfosulfuron (Úř. věst. L 148, 6.6.2002, s. 19 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2002/48/oj). byl prosulfuron zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 30. června 2011 a prováděcím nařízením Komise (EU) 2017/375Prováděcí nařízení Komise (EU) 2017/375 ze dne 2. března 2017 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh obnovuje schválení účinné látky prosulfuron jako látky, která se má nahradit, a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 58, 4.3.2017, s. 3 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2017/375/oj). bylo obnoveno schválení účinné látky jako látky, která se má nahradit, do 30. dubna 2024 .

(5) Směrnicí Komise 2006/74/ESSměrnice Komise 2006/74/ES ze dne 21. srpna 2006 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek dichlorpropu-P, metconazolu, pyrimethanilu a triklopyru (Úř. věst. L 235, 30.8.2006, s. 17 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/74/oj). byl pyrimethanil zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2017 .

(6) Směrnicí Komise 2008/44/ESSměrnice Komise 2008/44/ES ze dne 4. dubna 2008 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek benthiavalikarbu, boscalidu, karvonu, fluoxastrobinu, Paecilomyces lilacinus a prothiokonazolu (Úř. věst. L 94, 5.4.2008, s. 13 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/44/oj). byl boscalid zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS do 31. července 2018 .

(7) Směrnicí Komise 2008/107/ESSměrnice Komise 2008/107/ES ze dne 25. listopadu 2008 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek abamektinu, epoxykonazolu, fenpropimorfu, fenpyroximátu a tralkoxydimu (Úř. věst. L 316, 26.11.2008, s. 4 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/107/oj). byl fenpyroximát zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2021 .

(8) Směrnicí Komise 2008/108/ESSměrnice Komise 2008/108/ES ze dne 26. listopadu 2008 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek flutolanilu, benfluralinu, fluazinamu, fuberidazolu a mepikvátu (Úř. věst. L 317, 27.11.2008, s. 6 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/108/oj). byly fluazinam a flutolanil zařazeny jako účinné látky do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 28. února 2019 .

(9) Směrnicí Komise 2008/127/ESSměrnice Komise 2008/127/ES ze dne 18. prosince 2008 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení některých účinných látek (Úř. věst. L 344, 20.12.2008, s. 89 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/127/oj). byly pyrethriny zařazeny jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. srpna 2019 .

(10) Směrnicí Komise 2009/70/ESSměrnice Komise 2009/70/ES ze dne 25. června 2009 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek difenakumu, didecyldimethylamonium-chloridu a síry (Úř. věst. L 164, 26.6.2009, s. 59 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/70/oj). byla síra zařazena jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 30. prosince 2019 .

(11) Směrnicí Komise 2010/17/EUSměrnice Komise 2010/17/EU ze dne 9. března 2010 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinné látky malathionu (Úř. věst. L 60, 10.3.2010, s. 17 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/17/oj). byl malathion zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 30. dubna 2020 .

(12) Směrnicí Komise 2010/25/EUSměrnice Komise 2010/25/EU ze dne 18. března 2010 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek penoxsulamu, proquinazidu a spirodiklofenu (Úř. věst. L 69, 19.3.2010, s. 11 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/25/oj). byly penoxsulam a prochinazid zařazeny jako účinné látky do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. července 2020 .

(13) Směrnicí Komise 2010/90/EUSměrnice Komise 2010/90/EU ze dne 7. prosince 2010 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinné látky pyridaben a kterou se mění rozhodnutí 2008/934/ES (Úř. věst. L 322, 8.12.2010, s. 38 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/90/oj). byl pyridaben zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 30. dubna 2021 .

(14) Směrnicí Komise 2011/1/EUSměrnice Komise 2011/1/EU ze dne 3. ledna 2011 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinné látky 6-benzyladeninu a kterou se mění rozhodnutí 2008/941/ES (Úř. věst. L 1, 4.1.2011, s. 5 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/1/oj). byl 6-benzyladenin zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2021 .

(15) Směrnicí Komise 2011/9/EUSměrnice Komise 2011/9/EU ze dne 1. února 2011 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinné látky dodin a kterou se mění rozhodnutí 2008/934/ES (Úř. věst. L 28, 2.2.2011, s. 36 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/9/oj). byl dodin zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2021 .

(16) Směrnicí Komise 2011/33/EUSměrnice Komise 2011/33/EU ze dne 8. března 2011 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinné látky dekan-1-olu a kterou se mění rozhodnutí Komise 2008/941/ES (Úř. věst. L 62, 9.3.2011, s. 23 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/33/oj). byl dekan-1-ol zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2021 .

(17) Prováděcí směrnicí Komise 2011/40/EUProváděcí směrnice Komise 2011/40/EU ze dne 11. dubna 2011 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinné látky sintofen a kterou se mění rozhodnutí Komise 2008/934/ES (Úř. věst. L 97, 12.4.2011, s. 34 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/40/oj). byl sintofen zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2021 .

(18) Prováděcí směrnicí Komise 2011/47/EUProváděcí směrnice Komise 2011/47/EU ze dne 15. dubna 2011 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinné látky síranu hlinitého a kterou se mění rozhodnutí Komise 2008/941/ES (Úř. věst. L 102, 16.4.2011, s. 24 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/47/oj). byl síran hlinitý zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2021 .

(19) Prováděcí směrnicí Komise 2011/57/EUProváděcí směrnice Komise 2011/57/EU ze dne 27. dubna 2011 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinné látky fluometuronu a kterou se mění rozhodnutí Komise 2008/934/ES (Úř. věst. L 108, 28.4.2011, s. 34 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/57/oj). byl fluometuron zařazen jako účinná látka do přílohy I směrnice 91/414/EHS do 31. května 2021 .

(20) Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 786/2011Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 786/2011 ze dne 5. srpna 2011 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka 1-naftylacetamid a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 a rozhodnutí Komise 2008/941/ES (Úř. věst. L 203, 6.8.2011, s. 11 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/786/oj). byla účinná látka 1-naftylacetamid schválena do 31. prosince 2021 .

(21) Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 787/2011Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 787/2011 ze dne 5. srpna 2011 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka 1-naftyloctová kyselina a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 a rozhodnutí Komise 2008/941/ES (Úř. věst. L 203, 6.8.2011, s. 16 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/787/oj). byla účinná látka 1-naftyloctová kyselina schválena do 31. prosince 2021 .

(22) Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 788/2011Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 788/2011 ze dne 5. srpna 2011 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka fluazifop-P, a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 a rozhodnutí Komise 2008/934/ES (Úř. věst. L 203, 6.8.2011, s. 21 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/788/oj). byla účinná látka fluazifop-P schválena do 31. prosince 2021 .

(23) Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 546/2013Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 546/2013 ze dne 14. června 2013 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka eugenol a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 163, 15.6.2013, s. 17 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/546/oj). byla účinná látka eugenol schválena do 30. listopadu 2023 .

(24) Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 568/2013Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 568/2013 ze dne 18. června 2013 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka thymol a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 167, 19.6.2013, s. 33 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/568/oj). byla účinná látka thymol schválena do 30. listopadu 2023 .

(25) Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 570/2013Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 570/2013 ze dne 17. června 2013 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka geraniol a mění příloha prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 168, 20.6.2013, s. 18 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/570/oj). byla účinná látka geraniol schválena do 30. listopadu 2023 .

(26) Prováděcím nařízením Komise (EU) č. 802/2013Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 802/2013 ze dne 22. srpna 2013 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka fluopyram a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 225, 23.8.2013, s. 13 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/802/oj). byla účinná látka fluopyram schválena do 31. ledna 2024 .

(27) Prováděcím nařízením Komise (EU) 2016/370Prováděcí nařízení Komise (EU) 2016/370 ze dne 15. března 2016 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka pinoxaden, mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 a umožňuje členským státům prodloužit dočasná povolení udělená pro uvedenou účinnou látku (Úř. věst. L 70, 16.3.2016, s. 7 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2016/370/oj). byla účinná látka pinoxaden schválena do 30. června 2026 .

(28) Účinné látky dekan-1-ol, 6-benzyladenin, síran hlinitý, boscalid, dodin, fenpyroximát, fluazinam, fluometuron, flutolanil, malathion, penoxsulam, prochinazid, pyrethriny, pyridaben, pyrimethanil, sintofen a síra byly zařazeny do části A přílohy prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 ze dne 25. května 2011 , kterým se provádí nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokud jde o seznam schválených účinných látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj). . Účinné látky 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová kyselina, eugenol, fluazifop-P, fluopyram, geraniol, pinoxaden, prohexadion, spiroxamin a thymol byly zařazeny do části B a účinné látky esfenvalerát a prosulfuron do části E přílohy uvedeného nařízení.

(29) Prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/689Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/689 ze dne 20. března 2023 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek Bacillus subtilis (Cohn 1872) kmen QST 713, Bacillus thuringiensis subsp. aizawai kmeny ABTS-1857 a GC-91, Bacillus thuringiensis subsp. israeliensis (sérotyp H-14) kmen AM65-52, Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki kmeny ABTS 351, PB 54, SA 11, SA12 a EG 2348, Beauveria bassiana kmeny ATCC 74040 a GHA, klodinafop, Cydia pomonella granulovirus (CpGV), cyprodinil, dichlorprop-P, fenpyroximát, fosetyl, malathion, mepanipyrim, metkonazol, metrafenon, pirimikarb, pyridaben, pyrimethanil, rimsulfuron, spinosad, Trichoderma asperellum (dříve T. harzianum ) kmeny ICC012, T25 a TV1, Trichoderma atroviride (dříve T. harzianum ) kmen T11, Trichoderma gamsii (dříve T. viride ) kmen ICC080, Trichoderma harzianum kmeny T-22 a ITEM 908, triklopyr, trinexapak, tritikonazol a ziram (Úř. věst. L 91, 29.3.2023, s. 1 , ELI: ttp://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/689/oj). byla doba platnosti schválení účinné látky fenpyroximát prodloužena do 15. června 2026 a doba platnosti schválení účinných látek malathion a pyridaben do 31. července 2026 .

(30) Prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/918Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/918 ze dne 4. května 2023 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek aklonifen, ametoktradin, beflubutamid, benthiavalikarb, boskalid, kaptan, klethodim, cykloxydim, cyflumetofen, dazomet, diklofop, dimethomorf, ethefon, fenazachin, fluopikolid, fluoxastrobin, flurochloridon, folpet, formetanát, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus , hymexazol, kyselina indolylmáselná, mandipropamid, metalaxyl, metaldehyd, metam, metazachlor, metribuzin, milbemektin, paklobutrazol, penoxsulam, fenmedifam, pirimifos-methyl, propamokarb, prochinazid, prothiokonazol, s-metolachlor, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus , Trichoderma asperellum kmen T34 a Trichoderma atroviride kmen I-1237 (Úř. věst. L 119, 5.5.2023, s. 160 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj). byla doba platnosti schválení účinné látky boscalid prodloužena do 15. dubna 2026 a doba platnosti schválení účinných látek penoxsulam a prochinazid do 15. května 2026 .

(31) Prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/1446Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/1446 ze dne 12. července 2023 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek methylester 2,5-kyseliny dichlorbenzoové, kyselina octová, síran hlinito-amonný, fosfid hlinitý, křemičitan hlinitý, karbid vápníku, cymoxanil, dodemorf, ethylen, výtažek z kajeputu střídavolistého (tea tree), destilační zbytky tuku, mastné kyseliny C7 až C20, flonikamid (IKI-220), giberelová kyselina, gibereliny, halosulfuron-methyl, hydrolyzované bílkoviny, síran železnatý, fosfid hořečnatý, maltodextrin, metamitron, rostlinné oleje / hřebíčkový olej, rostlinné oleje / řepkový olej, rostlinné oleje / mátový olej, pyrethriny, sulcotrion, tebukonazol a močovina (Úř. věst. L 178, 13.7.2023, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1446/oj). byla doba platnosti schválení účinné látky pyrethriny prodloužena do 15. června 2026 .

(32) Prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/1757Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/1757 ze dne 11. září 2023 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek bensulfuron, chlormekvat, chlortoluron, klomazon, daminozid, deltamethrin, eugenol, fludioxonil, flufenacet, flumetralin, fosthiazát, geraniol, MCPA, MCPB, propachizafop, prosulfokarb, chizalofop-P-ethyl, chizalofop-P-tefuryl, natrium 5-nitroguajakolát, natrium-2-nitrofenolát, natrium-4-nitrofenolát, sulfurylfluorid, tebufenpyrad, thymol a tritosulfuron (Úř. věst. L 224, 12.9.2023, s. 28 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1757/oj). byla doba platnosti schválení účinných látek eugenol, geraniol a thymol prodloužena do 30. dubna 2026 .

(33) Prováděcím nařízením Komise (EU) 2023/2592Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/2592 ze dne 21. listopadu 2023 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová kyselina, 2-fenylfenol (včetně jeho solí, jako je sodná sůl), 8-hydroxychinolin, amidosulfuron, bifenox, dikamba, difenokonazol, diflufenikan, dimethachlor, esfenvalerát, etofenprox, fenoxaprop-P, fenpropidin, fenpyrazamin, fluazifop-P, lenacil, napropamid, nikosulfuron, parafinové oleje, parafinový olej, penkonazol, pikloram, prohexadion, spiroxamin, síra, tetrakonazol a triallát (Úř. věst. L, 2023/2592, 22.11.2023, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2592/oj). byla prodloužena doba platnosti schválení účinných látek 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová kyselina, fluazifop-P, prohexadion, spiroxamin a esfenvalerát do 31. května 2026 .

(34) Prováděcím nařízením Komise (EU) 2024/324Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/324 ze dne 19. ledna 2024 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek benzovindiflupyr, bromukonazol, buprofezin, cyflufenamid, fluazinam, fluopyram, flutolanil, lambda-cyhalothrin, mekoprop-P, mepikvat, metsulfuron-methyl, fosfan a pyraklostrobin (Úř. věst. L, 2024/324, 22.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj). byla doba platnosti schválení účinné látky fluazinam prodloužena do 15. dubna 2026 a doba platnosti schválení účinné látky fluopyram do 30. června 2026 .

(35) Prováděcím nařízením Komise (EU) 2024/1206Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/1206 ze dne 29. dubna 2024 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek dekan-1-ol, 6-benzyladenin, síran hlinitý, azadirachtin, bupirimát, dithianon, dodin, fluometuron, hexythiazox, isoxaben, polysulfid vápenatý, silice pomerančová, prosulfuron, chinmerak, sintofen, sodná sůl thiosulfátových komplexů stříbra(I), tau-fluvalinát, tebufenozid, tembotrion a fosfid zinečnatý (Úř. věst. L, 2024/1206, 30.4.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1206/oj). byla doba platnosti schválení účinných látek dekan-1-ol, 6-benzyladenin, síran hlinitý, dodin, fluometuron a sintofen prodloužena do 15. července 2026 a doba platnosti schválení účinné látky prosulfuron do 15. června 2026 .

(36) Prováděcím nařízením Komise (EU) 2025/99Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/99 ze dne 21. ledna 2025 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek Aureobasidium pullulans (kmeny DSM 14940 a DSM 14941), Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, benalaxyl-M, cyprodinil, dichlorprop-P, formetanát, fosetyl, halosulfuron-methyl, imazamox, milbemektin, fenmedifam, pirimikarb, Pseudomonas sp. kmen DSMZ 13134, pyrimethanil, pyriofenon, pyroxsulam, spinosad, síra, Trichoderma harzianum Rifai kmeny T-22 a ITEM 908, Trichoderma asperellum (dříve T. harzianum ) kmeny ICC012, T-25 a TV-1, Trichoderma atroviride (dříve T. harzianum ) kmen T11, Trichoderma gamsii (dříve T. viride ) kmen ICC080, tritikonazol a ziram (Úř. věst. L, 2025/99, 22.1.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/99/oj). byla doba platnosti schválení účinné látky pyrimethanil prodloužena do 30. června 2026 a doba platnosti schválení účinné látky síra do 31. července 2026 .

(37) Prováděcím nařízením Komise (EU) 2025/787Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/787 ze dne 24. dubna 2025 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek 1,4-dimethylnaftalen, amidosulfuron, bentazon, bixafen, klomazon, fenoxaprop-P, fludioxonil, fluoxastrobin, flutolanil, fluxapyroxad, giberelová kyselina, gibereliny, halauxifen-methyl, mekoprop-P, parafinový olej, penthiopyrad, pirimifos-methyl, propamokarb, propyzamid, prothiokonazol, rimsulfuron, sedaxan a sulfoxaflor (Úř. věst. L, 2025/787, 25.4.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/787/oj). byla doba platnosti schválení účinné látky flutolanil prodloužena do 15. června 2026 .

(38) V souladu s prováděcím nařízením Komise (EU) č. 844/2012Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 844/2012 ze dne 18. září 2012 , kterým se stanoví ustanovení nezbytná k provedení postupu obnovení schválení účinných látek podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokud jde o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj). byly předloženy žádosti o příslušné obnovení schválení účinných látek 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová kyselina, boscalid, esfenvalerát, eugenol, fenpyroximát, fluazifop-P, fluazinam, fluopyram, flutolanil, geraniol, malathion, penoxsulam, prohexadion, prochinazid, pyrethriny, pyridaben, pyrimethanil, spiroxamin, síra a thymol.

(39) Dne 25. ledna 2019 , 25. ledna 2019 , 3. září 2015 , 25. února 2020 , 17. prosince 2020 , 30. června 2016 , 20. března 2019 , 11. dubna 2016 , 22. března 2021 , 14. března 2016 , 17. prosince 2020 , 17. července 2017 , 12. února 2020 , 28. ledna 2019 , 14. září 2017 , 14. února 2017 , 23. května 2018 , 17. ledna 2014 , 31. ledna 2019 , 20. února 2017 a 17. prosince 2020 zpravodajské členské státy pro účinné látky 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová kyselina, boscalid, esfenvalerát, eugenol, fenpyroximát, fluazifop-P, fluazinam, fluopyram, flutolanil, geraniol, malathion, penoxsulam, prohexadion, prochinazid, pyrethriny, pyridaben, pyrimethanil, spiroxamin, síra a thymol informovaly spoluzpravodajské členské státy, Komisi a Evropský úřad pro bezpečnost potravin (dále jen úřad), že posoudily přijatelnost žádostí podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména úplnost a včasnost každé žádosti o obnovení schválení každé z těchto účinných látek, a dospěly k závěru, že jsou přijatelné. Uvedené žádosti úřad zpřístupnil veřejnosti podle článku 5 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012.

(40) Zpravodajské členské státy dosud nedokončily hodnocení rizik podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro 1-naftylacetamid, 1-naftyloctovou kyselinu, esfenvalerát, fluazifop-P, pyridaben a spiroxamin a k provedení zbývajících kroků v rámci každého postupu obnovení schválení je zapotřebí více času.

(41) Dne 14. prosince 2018 , 2. prosince 2022 , 8. srpna 2019 , 21. června 2019 , 26. února 2025 , 3. července 2018 , 2. prosince 2022 , 17. ledna 2025 , 25. října 2021 , 26. června 2024 , 14. února 2022 , 30. dubna 2021 , 31. srpna 2017 , 28. září 2020 a 2. prosince 2022 zpravodajské členské státy předložily úřadu návrhy hodnotících zpráv o obnovení pro účinné látky boscalid, eugenol, fenpyroximát, fluazinam, fluopyram, flutolanil, geraniol, malathion, penoxsulam, prohexadion, prochinazid, pyrethriny, pyrimethanil, síra a thymol. Úřad podle článku 12 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 dospěl k závěru, že zprávy týkající se všech uvedených účinných látek obsahují všechny relevantní informace v dohodnutém formátu, zaslal je žadatelům a ostatním členským státům a zpřístupnil je veřejnosti k písemným připomínkám. Je však zapotřebí více času k tomu, aby úřad dokončil hodnocení a finalizoval své závěry týkající se fluopyramu, malathionu a prohexadionu, jakož i k tomu, aby Komise přijala následná rozhodnutí o řízení rizik.

(42) V případě účinných látek boscalid, eugenol, fenpyroximát, fluazinam, flutolanil, geraniol, penoxsulam, prochinazid, pyrethriny, pyrimethanil, síra a thymol si úřad dne 14. srpna 2021 , 4. dubna 2024 , 4. června 2020 , 12. března 2020 , 18. února 2019 , 4. dubna 2024 , 14. září 2022 , 5. června 2023 , 17. října 2022 , 8. července 2019 , 3. března 2022 a 4. dubna 2024 vyžádal pro účely posouzení týkajícího se obnovení schválení podle čl. 13 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 dodatečné informace a žadatelé je poskytli ve stanovené lhůtě. Je však zapotřebí více času k tomu, aby úřad dokončil hodnocení a finalizoval své závěry týkající se boscalidu, eugenolu, geraniolu a thymolu, jakož i k tomu, aby Komise přijala následná rozhodnutí o řízení rizik.

(43) V případě účinných látek fenpyroximát, fluazinam, flutolanil, prochinazid, pyrethriny a pyrimethanil si úřad dne 4. listopadu 2021 , 17. června 2021 , 12. července 2019 , 12. dubna 2024 , 28. srpna 2023 a 16. prosince 2019 po konzultaci s členskými státy podle čl. 13 odst. 3a prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012 pro účely posouzení kritérií pro schválení týkajících se vlastností vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému, která jsou stanovena v bodech 3.6.5 a 3.8.2 přílohy II nařízení (ES) č. 1107/2009 ve znění nařízení Komise (EU) 2018/605Nařízení Komise (EU) 2018/605 ze dne 19. dubna 2018 , kterým se mění příloha II nařízení (ES) č. 1107/2009 a stanoví se vědecká kritéria pro určení vlastností vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému (Úř. věst. L 101, 20.4.2018, s. 33 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/605/oj). , vyžádal dodatečné informace. Dodatečné informace týkající se fenpyroximátu, fluazinamu, flutolanilu, prochinazidu a pyrimethanilu žadatelé poskytli ve stanovené lhůtě a v případě pyrethrinů se na jejich předložení ještě čeká. Zpravodajské členské státy předložily úřadu revidované návrhy hodnotících zpráv o obnovení pro fenpyroximát, fluazinam, flutolanil, prochinazid, pyrimethanil a flurochloridon a jednotlivé veřejné konzultace o nich skončily dne 24. listopadu 2024 , 28. září 2024 , 24. června 2022 , 13. června 2025 a 12. prosince 2022 . Je však zapotřebí více času k tomu, aby úřad dokončil hodnocení a finalizoval své závěry týkající se fenpyroximátu, fluazinamu a prochinazidu, jakož i k tomu, aby Komise přijala následné rozhodnutí o řízení rizik.

(44) V případě účinných látek flutolanil, penoxsulam, pyrimethanil a síra přijal úřad své závěry ve dnech 31. března 2023 , 30. září 2024 , 28. srpna 2024 a 21. prosince 2024 a sdělil je žadatelům, členským státům a Komisi. Dne 7. března 2025 úřad svůj závěr týkající se pyrimethanilu změnil. Komise zahájila jednání o obnovení schválení uvedených účinných látek ve Stálém výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva. Je zapotřebí více času, aby výbor mohl vydat své stanovisko a aby Komise mohla přijmout následná rozhodnutí o řízení rizik.

(45) V souladu s prováděcím nařízením (EU) č. 844/2012 byly původně předloženy žádosti o příslušné obnovení schválení účinných látek dekan-1-ol, 6-benzyladenin, síran hlinitý, dodin, fluometuron, prosulfuron a sintofen. Dne 30. listopadu 2018 , 18. června 2018 , 18. června 2018 , 19. března 2019 , 28. června 2018 a 15. června 2018 zpravodajské členské státy pro účinné látky dekan-1-ol, 6-benzyladenin, síran hlinitý, dodin, fluometuron a sintofen informovaly spoluzpravodajské členské státy, Komisi a úřad, že posoudily přijatelnost žádostí podle článku 3 prováděcího nařízení (EU) č. 844/2012, a zejména úplnost a včasnost každé žádosti o obnovení schválení každé z těchto účinných látek, a dospěly k závěru, že jsou přijatelné. Dne 27. března 2021 se prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/1740Prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/1740 ze dne 20. listopadu 2020 , kterým se stanoví ustanovení nezbytná k provedení postupu obnovení schválení účinných látek podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 a zrušuje prováděcí nařízení Komise (EU) č. 844/2012 (Úř. věst. L 392, 23.11.2020, s. 20 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj). stalo použitelným pro všechny uvedené účinné látky a v souladu s jeho ustanoveními byly předloženy nové žádosti o příslušné obnovení schválení.

(46) V souladu s prováděcím nařízením (EU) 2020/1740 byly předloženy žádosti o příslušné obnovení schválení účinných látek pinoxaden a prosulfuron.

(47) Dne 7. června 2022 , 19. října 2021 , 4. dubna 2022 , 29. března 2023 , 25. ledna 2022 , 6. května 2024 , 24. července 2023 a 4. ledna 2022 zpravodajský členský stát pro účinné látky dekan-1-ol, 6-benzyladenin, síran hlinitý, dodin, fluometuron, pinoxaden, prosulfuron a sintofen informoval spoluzpravodajský členský stát, Komisi a úřad, že posoudil přijatelnost žádostí podle článku 8 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740, a zejména úplnost a včasnost každé žádosti o obnovení schválení každé z těchto účinných látek, a dospěl k závěru, že jsou přijatelné. Uvedené žádosti úřad zveřejnil podle článku 10 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740.

(48) Zpravodajské členské státy dosud nedokončily hodnocení rizik podle článku 11 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740 pro 6-benzyladenin, síran hlinitý, fluometuron, pinoxaden, prosulfuron a sintofen a k provedení zbývajících kroků v rámci každého postupu obnovení schválení je zapotřebí více času.

(49) Dne 7. března 2025 a 11. listopadu 2023 zpravodajské členské státy předložily úřadu návrhy hodnotících zpráv o obnovení pro účinné látky dekan-1-ol a dodin. Úřad podle článku 12 prováděcího nařízení (EU) 2020/1740 stále zkoumá, zda zpráva týkající se dekan-1-olu obsahuje všechny relevantní informace v dohodnutém formátu. Zpráva týkající se dodinu byla předložena k veřejné konzultaci a úřad si dne 22. července 2025 pro účely posouzení kritérií pro schválení vyžádal dodatečné informace, které žadatelé ve stanovené lhůtě poskytli. Je však zapotřebí více času k tomu, aby úřad dokončil hodnocení a finalizoval své závěry týkající se dekan-1-olu a dodinu, jakož i k tomu, aby Komise přijala následné rozhodnutí o řízení rizik.

(50) V případě všech účinných látek, na které se vztahuje toto nařízení, je proto pravděpodobné, že o obnovení jejich schválení nebude možné rozhodnout před uplynutím příslušných dob platnosti schválení, tj. mezi 15. dubnem a 31. červencem 2026 .

(51) Kromě toho se Komise na základě informací dostupných v době přijetí tohoto nařízení, včetně informací poskytnutých zpravodajskými členskými státy a úřadem, domnívá, že důvody zpoždění v každém z těchto postupů obnovení schválení jsou mimo kontrolu příslušných žadatelů.

(52) S ohledem na prozatímní a výjimečnou povahu mechanismu prodloužení schválení by proto měla být doba platnosti schválení uvedených účinných látek prodloužena o dobu, která je v každém konkrétním případě vyhodnocena na základě informací dostupných v době přijetí tohoto nařízení jako nezbytná k tomu, aby bylo možno finalizovat příslušné postupy obnovení schválení.

(53) V případě účinných látek 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová kyselina, 6-benzyladenin, síran hlinitý, esfenvalerát, fluazifop-P, fluometuron, pinoxaden, prosulfuron, pyridaben, sintofen a spiroxamin dosud zpravodajský členský stát nedokončil hodnocení rizik. S ohledem na následné kroky, které je třeba dokončit v rámci každého postupu obnovení schválení, by doba, o kterou se prodlouží doba platnosti schválení těchto účinných látek, měla být stanovena na 42 měsíců.

(54) V případě účinných látek dekan-1-ol, boscalid, dodin, eugenol, fenpyroximát, fluazinam, fluopyram, geraniol, malathion, prohexadion, prochinazid, pyrethriny a thymol potřebuje úřad k vyvození závěru ohledně hodnocení rizik více času. S ohledem na následné kroky, které je třeba dokončit v rámci každého postupu obnovení schválení, by doba, o kterou se prodlouží doba platnosti schválení těchto účinných látek, měla být stanovena v případě fenpyroximátu, fluazinamu a prochinazidu na 19 měsíců a 15 dnů, v případě pyrethrinů na 22 měsíců a 15 dnů a v případě dekan-1-olu, boscalidu, dodinu, eugenolu, fluopyramu, geraniolu, malathionu, prohexadionu a thymolu na 23 měsíců a 15 dnů.

(55) Vzhledem k tomu, že dosud nebylo vydáno stanovisko Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva a s ohledem na zbývající kroky, které je třeba dokončit v rámci každého postupu obnovení schválení, by v případě účinných látek flutolanil, penoxsulam, pyrimethanil a síra měla být délka prodloužení doby platnosti schválení stanovena na 12 měsíců.

(56) Prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno.

(57) Pokud Komise přijme nařízení, kterým se stanoví, že schválení některé z účinných látek uvedených v příloze tohoto nařízení není obnoveno, stanoví Komise datum konce platnosti schválení této účinné látky na den vstupu uvedeného nařízení v platnost nebo na stejné datum platné před přijetím tohoto nařízení, podle toho, co nastane později. Pokud Komise přijme nařízení o obnovení schválení některé z účinných látek uvedených v příloze tohoto nařízení, stanoví Komise v závislosti na okolnostech co možná nejbližší datum použitelnosti.

(58) Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva,

Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie .

Směrnice Komise 1999/73/ES ze dne 19. července 1999 o zařazení účinné látky (spiroxamin) do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 206, 5.8.1999, s. 16 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1999/73/oj).

Článek 1 Článek 1

Článek 2 Článek 2

Směrnice Rady 91/414/EHS ze dne 15. července 1991 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 797/2011 ze dne 9. srpna 2011 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka spiroxamin a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 205, 10.8.2011, s. 3 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/797/oj).

Směrnice Komise 2000/50/ES ze dne 26. července 2000 o zařazení účinné látky (prohexadion-kalcium) do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 198, 4.8.2000, s. 39 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2000/50/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 702/2011 ze dne 20. července 2011 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka prohexadion a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 190, 21.7.2011, s. 28 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/702/oj).

Směrnice Komise 2000/67/ES ze dne 23. října 2000 o zařazení účinné látky (esfenvalerát) do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 276, 28.10.2000, s. 38 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2000/67/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2015/2047 ze dne 16. listopadu 2015 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh obnovuje schválení účinné látky esfenvalerát jako látky, která se má nahradit, a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 300, 17.11.2015, s. 8 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/2047/oj).

Směrnice Komise 2002/48/ES ze dne 30. května 2002 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek iprovalikarb, prosulfuron a sulfosulfuron (Úř. věst. L 148, 6.6.2002, s. 19 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2002/48/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2017/375 ze dne 2. března 2017 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh obnovuje schválení účinné látky prosulfuron jako látky, která se má nahradit, a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 58, 4.3.2017, s. 3 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2017/375/oj).

Směrnice Komise 2006/74/ES ze dne 21. srpna 2006 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek dichlorpropu-P, metconazolu, pyrimethanilu a triklopyru (Úř. věst. L 235, 30.8.2006, s. 17 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/74/oj).

Směrnice Komise 2008/44/ES ze dne 4. dubna 2008 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek benthiavalikarbu, boscalidu, karvonu, fluoxastrobinu, Paecilomyces lilacinus a prothiokonazolu (Úř. věst. L 94, 5.4.2008, s. 13 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/44/oj).

Směrnice Komise 2008/107/ES ze dne 25. listopadu 2008 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek abamektinu, epoxykonazolu, fenpropimorfu, fenpyroximátu a tralkoxydimu (Úř. věst. L 316, 26.11.2008, s. 4 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/107/oj).

Směrnice Komise 2008/108/ES ze dne 26. listopadu 2008 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek flutolanilu, benfluralinu, fluazinamu, fuberidazolu a mepikvátu (Úř. věst. L 317, 27.11.2008, s. 6 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/108/oj).

Směrnice Komise 2008/127/ES ze dne 18. prosince 2008 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení některých účinných látek (Úř. věst. L 344, 20.12.2008, s. 89 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/127/oj).

Směrnice Komise 2009/70/ES ze dne 25. června 2009 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek difenakumu, didecyldimethylamonium-chloridu a síry (Úř. věst. L 164, 26.6.2009, s. 59 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/70/oj).

Směrnice Komise 2010/17/EU ze dne 9. března 2010 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinné látky malathionu (Úř. věst. L 60, 10.3.2010, s. 17 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/17/oj).

Směrnice Komise 2010/25/EU ze dne 18. března 2010 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinných látek penoxsulamu, proquinazidu a spirodiklofenu (Úř. věst. L 69, 19.3.2010, s. 11 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/25/oj).

Směrnice Komise 2010/90/EU ze dne 7. prosince 2010 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinné látky pyridaben a kterou se mění rozhodnutí 2008/934/ES (Úř. věst. L 322, 8.12.2010, s. 38 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2010/90/oj).

Směrnice Komise 2011/1/EU ze dne 3. ledna 2011 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinné látky 6-benzyladeninu a kterou se mění rozhodnutí 2008/941/ES (Úř. věst. L 1, 4.1.2011, s. 5 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/1/oj).

Směrnice Komise 2011/9/EU ze dne 1. února 2011 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinné látky dodin a kterou se mění rozhodnutí 2008/934/ES (Úř. věst. L 28, 2.2.2011, s. 36 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/9/oj).

Směrnice Komise 2011/33/EU ze dne 8. března 2011 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinné látky dekan-1-olu a kterou se mění rozhodnutí Komise 2008/941/ES (Úř. věst. L 62, 9.3.2011, s. 23 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/33/oj).

Prováděcí směrnice Komise 2011/40/EU ze dne 11. dubna 2011 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinné látky sintofen a kterou se mění rozhodnutí Komise 2008/934/ES (Úř. věst. L 97, 12.4.2011, s. 34 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/40/oj).

Prováděcí směrnice Komise 2011/47/EU ze dne 15. dubna 2011 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinné látky síranu hlinitého a kterou se mění rozhodnutí Komise 2008/941/ES (Úř. věst. L 102, 16.4.2011, s. 24 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/47/oj).

Prováděcí směrnice Komise 2011/57/EU ze dne 27. dubna 2011 , kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem zařazení účinné látky fluometuronu a kterou se mění rozhodnutí Komise 2008/934/ES (Úř. věst. L 108, 28.4.2011, s. 34 , ELI: http://data.europa.eu/eli/dir_impl/2011/57/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 786/2011 ze dne 5. srpna 2011 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka 1-naftylacetamid a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 a rozhodnutí Komise 2008/941/ES (Úř. věst. L 203, 6.8.2011, s. 11 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/786/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 787/2011 ze dne 5. srpna 2011 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka 1-naftyloctová kyselina a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 a rozhodnutí Komise 2008/941/ES (Úř. věst. L 203, 6.8.2011, s. 16 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/787/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 788/2011 ze dne 5. srpna 2011 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka fluazifop-P, a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 a rozhodnutí Komise 2008/934/ES (Úř. věst. L 203, 6.8.2011, s. 21 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/788/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 546/2013 ze dne 14. června 2013 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka eugenol a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 163, 15.6.2013, s. 17 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/546/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 568/2013 ze dne 18. června 2013 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka thymol a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 167, 19.6.2013, s. 33 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/568/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 570/2013 ze dne 17. června 2013 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka geraniol a mění příloha prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 168, 20.6.2013, s. 18 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/570/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 802/2013 ze dne 22. srpna 2013 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka fluopyram a mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L 225, 23.8.2013, s. 13 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/802/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2016/370 ze dne 15. března 2016 , kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh schvaluje účinná látka pinoxaden, mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 a umožňuje členským státům prodloužit dočasná povolení udělená pro uvedenou účinnou látku (Úř. věst. L 70, 16.3.2016, s. 7 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2016/370/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 ze dne 25. května 2011 , kterým se provádí nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokud jde o seznam schválených účinných látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/689 ze dne 20. března 2023 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek Bacillus subtilis (Cohn 1872) kmen QST 713, Bacillus thuringiensis subsp. aizawai kmeny ABTS-1857 a GC-91, Bacillus thuringiensis subsp. israeliensis (sérotyp H-14) kmen AM65-52, Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki kmeny ABTS 351, PB 54, SA 11, SA12 a EG 2348, Beauveria bassiana kmeny ATCC 74040 a GHA, klodinafop, Cydia pomonella granulovirus (CpGV), cyprodinil, dichlorprop-P, fenpyroximát, fosetyl, malathion, mepanipyrim, metkonazol, metrafenon, pirimikarb, pyridaben, pyrimethanil, rimsulfuron, spinosad, Trichoderma asperellum (dříve T. harzianum ) kmeny ICC012, T25 a TV1, Trichoderma atroviride (dříve T. harzianum ) kmen T11, Trichoderma gamsii (dříve T. viride ) kmen ICC080, Trichoderma harzianum kmeny T-22 a ITEM 908, triklopyr, trinexapak, tritikonazol a ziram (Úř. věst. L 91, 29.3.2023, s. 1 , ELI: ttp://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/689/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/918 ze dne 4. května 2023 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek aklonifen, ametoktradin, beflubutamid, benthiavalikarb, boskalid, kaptan, klethodim, cykloxydim, cyflumetofen, dazomet, diklofop, dimethomorf, ethefon, fenazachin, fluopikolid, fluoxastrobin, flurochloridon, folpet, formetanát, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus , hymexazol, kyselina indolylmáselná, mandipropamid, metalaxyl, metaldehyd, metam, metazachlor, metribuzin, milbemektin, paklobutrazol, penoxsulam, fenmedifam, pirimifos-methyl, propamokarb, prochinazid, prothiokonazol, s-metolachlor, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus , Trichoderma asperellum kmen T34 a Trichoderma atroviride kmen I-1237 (Úř. věst. L 119, 5.5.2023, s. 160 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/1446 ze dne 12. července 2023 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek methylester 2,5-kyseliny dichlorbenzoové, kyselina octová, síran hlinito-amonný, fosfid hlinitý, křemičitan hlinitý, karbid vápníku, cymoxanil, dodemorf, ethylen, výtažek z kajeputu střídavolistého (tea tree), destilační zbytky tuku, mastné kyseliny C7 až C20, flonikamid (IKI-220), giberelová kyselina, gibereliny, halosulfuron-methyl, hydrolyzované bílkoviny, síran železnatý, fosfid hořečnatý, maltodextrin, metamitron, rostlinné oleje / hřebíčkový olej, rostlinné oleje / řepkový olej, rostlinné oleje / mátový olej, pyrethriny, sulcotrion, tebukonazol a močovina (Úř. věst. L 178, 13.7.2023, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1446/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/1757 ze dne 11. září 2023 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek bensulfuron, chlormekvat, chlortoluron, klomazon, daminozid, deltamethrin, eugenol, fludioxonil, flufenacet, flumetralin, fosthiazát, geraniol, MCPA, MCPB, propachizafop, prosulfokarb, chizalofop-P-ethyl, chizalofop-P-tefuryl, natrium 5-nitroguajakolát, natrium-2-nitrofenolát, natrium-4-nitrofenolát, sulfurylfluorid, tebufenpyrad, thymol a tritosulfuron (Úř. věst. L 224, 12.9.2023, s. 28 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1757/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2023/2592 ze dne 21. listopadu 2023 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek 1-naftylacetamid, 1-naftyloctová kyselina, 2-fenylfenol (včetně jeho solí, jako je sodná sůl), 8-hydroxychinolin, amidosulfuron, bifenox, dikamba, difenokonazol, diflufenikan, dimethachlor, esfenvalerát, etofenprox, fenoxaprop-P, fenpropidin, fenpyrazamin, fluazifop-P, lenacil, napropamid, nikosulfuron, parafinové oleje, parafinový olej, penkonazol, pikloram, prohexadion, spiroxamin, síra, tetrakonazol a triallát (Úř. věst. L, 2023/2592, 22.11.2023, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2592/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/324 ze dne 19. ledna 2024 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek benzovindiflupyr, bromukonazol, buprofezin, cyflufenamid, fluazinam, fluopyram, flutolanil, lambda-cyhalothrin, mekoprop-P, mepikvat, metsulfuron-methyl, fosfan a pyraklostrobin (Úř. věst. L, 2024/324, 22.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/1206 ze dne 29. dubna 2024 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek dekan-1-ol, 6-benzyladenin, síran hlinitý, azadirachtin, bupirimát, dithianon, dodin, fluometuron, hexythiazox, isoxaben, polysulfid vápenatý, silice pomerančová, prosulfuron, chinmerak, sintofen, sodná sůl thiosulfátových komplexů stříbra(I), tau-fluvalinát, tebufenozid, tembotrion a fosfid zinečnatý (Úř. věst. L, 2024/1206, 30.4.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/1206/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/99 ze dne 21. ledna 2025 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek Aureobasidium pullulans (kmeny DSM 14940 a DSM 14941), Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, benalaxyl-M, cyprodinil, dichlorprop-P, formetanát, fosetyl, halosulfuron-methyl, imazamox, milbemektin, fenmedifam, pirimikarb, Pseudomonas sp. kmen DSMZ 13134, pyrimethanil, pyriofenon, pyroxsulam, spinosad, síra, Trichoderma harzianum Rifai kmeny T-22 a ITEM 908, Trichoderma asperellum (dříve T. harzianum ) kmeny ICC012, T-25 a TV-1, Trichoderma atroviride (dříve T. harzianum ) kmen T11, Trichoderma gamsii (dříve T. viride ) kmen ICC080, tritikonazol a ziram (Úř. věst. L, 2025/99, 22.1.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/99/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2025/787 ze dne 24. dubna 2025 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek 1,4-dimethylnaftalen, amidosulfuron, bentazon, bixafen, klomazon, fenoxaprop-P, fludioxonil, fluoxastrobin, flutolanil, fluxapyroxad, giberelová kyselina, gibereliny, halauxifen-methyl, mekoprop-P, parafinový olej, penthiopyrad, pirimifos-methyl, propamokarb, propyzamid, prothiokonazol, rimsulfuron, sedaxan a sulfoxaflor (Úř. věst. L, 2025/787, 25.4.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/787/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 844/2012 ze dne 18. září 2012 , kterým se stanoví ustanovení nezbytná k provedení postupu obnovení schválení účinných látek podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokud jde o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).

Nařízení Komise (EU) 2018/605 ze dne 19. dubna 2018 , kterým se mění příloha II nařízení (ES) č. 1107/2009 a stanoví se vědecká kritéria pro určení vlastností vyvolávajících narušení činnosti endokrinního systému (Úř. věst. L 101, 20.4.2018, s. 33 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/605/oj).

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/1740 ze dne 20. listopadu 2020 , kterým se stanoví ustanovení nezbytná k provedení postupu obnovení schválení účinných látek podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 a zrušuje prováděcí nařízení Komise (EU) č. 844/2012 (Úř. věst. L 392, 23.11.2020, s. 20 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).

PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ: