Prováděcí nařízení Komise (EU) 2026/823 ze dne 9. dubna 2026, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) 2024/2587, pokud jde o administrativní změny povolení Unie pro kategorii biocidních přípravků Divosan PAA products

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používáníÚř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj. , a zejména na čl. 50 odst. 2 uvedeného nařízení,

Příloha prováděcího nařízení (EU) 2024/2587 se nahrazuje zněním uvedeným v příloze tohoto nařízení.

Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.

(1) Dne 2. října 2024 bylo společnosti Diversey Europe Operations B.V. prováděcím nařízením Komise (EU) 2024/2587Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/2587 ze dne 2. října 2024 o udělení povolení Unie pro kategorii biocidních přípravků Divosan PAA products v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L, 2024/2587, 3.10.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2587/oj). uděleno povolení Unie č. EU-0032463-0000 pro dodávání na trh a používání kategorie biocidních přípravků Divosan PAA products. Příloha uvedeného prováděcího nařízení stanoví souhrn vlastností biocidního přípravku pro tuto kategorii biocidních přípravků.

(2) Dne 16. května 2025 předložila společnost Diversey Europe Operations B.V. Evropské agentuře pro chemické látky (dále jen agentura) v souladu s čl. 11 odst. 1 prováděcího nařízení Komise (EU) č. 354/2013Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 354/2013 ze dne 18. dubna 2013 o změnách biocidních přípravků povolených podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L 109, 19.4.2013, s. 4 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/354/oj). oznámení o administrativních změnách v povolení Unie pro kategorii biocidních přípravků Divosan PAA products, jež bylo v registru biocidních přípravků (dále jen registr) zaznamenáno pod číslem BC-WQ105926-08. Oznámené navrhované změny uvedeného povolení se týkají doplnění závodů výrobce a změn adresy držitele povolení a výrobce biocidního přípravku.

(3) Dne 6. června 2025 předložila agentura v souladu s čl. 11 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 354/2013 Komisi stanoviskoStanovisko agentury ECHA č. UAD-C-1825172-27-00/F ze dne 6. června 2025 k administrativním změnám v povolení Unie pro kategorii biocidních přípravků Divosan PAA products, https://echa.europa.eu/opinions-on-union-authorisation. k oznámeným administrativním změnám v povolení Unie pro kategorii biocidních přípravků Divosan PAA products. Ve stanovisku dospěla agentura k závěru, že navrhované změny jsou administrativními změnami, jak je uvedeno v čl. 50 odst. 3 písm. a) nařízení (EU) č. 528/2012 a v hlavě 1 oddílech 1 a 2 přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 354/2013, a že i po provedení těchto změn budou nadále splněny podmínky článku 19 nařízení (EU) č. 528/2012.

(4) Dne 6. června 2025 předala agentura Komisi v souladu s čl. 11 odst. 6 prováděcího nařízení (EU) č. 354/2013 revidovaný souhrn vlastností přípravku pro kategorii biocidních přípravků Divosan PAA products ve všech úředních jazycích Unie zahrnující požadované administrativní změny.

(5) Komise souhlasí se stanoviskem agentury, a domnívá se proto, že je vhodné změnit povolení Unie pro kategorii biocidních přípravků Divosan PAA products s cílem začlenit administrativní změny požadované společností Diversey Europe Operations B.V.

(6) S výjimkou navrhovaných administrativních změn zůstávají všechny ostatní informace obsažené v souhrnu vlastností přípravku Divosan PAA products stanoveném v příloze prováděcího nařízení (EU) 2024/2587 beze změny.

(7) V zájmu větší jasnosti a usnadnění přístupu uživatelů a zúčastněných stran ke konsolidovanému znění souhrnu vlastností přípravku, které má zveřejnit agentura, by příloha prováděcího nařízení (EU) 2024/2587 měla být nahrazena v plném rozsahu. Vzhledem ke změně formátu používaného pro vytvoření souhrnu vlastností přípravku v registru, k níž došlo v únoru 2024, by souhrn vlastností přípravku v uvedené příloze měl rovněž zahrnovat některé drobné redakční a grafické úpravy.

(8) Prováděcí nařízení (EU) 2024/2587 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno,

Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie .

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/2587 ze dne 2. října 2024 o udělení povolení Unie pro kategorii biocidních přípravků Divosan PAA products v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L, 2024/2587, 3.10.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2587/oj).

Článek 1 Článek 1

Článek 2 Článek 2

Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 354/2013 ze dne 18. dubna 2013 o změnách biocidních přípravků povolených podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L 109, 19.4.2013, s. 4 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/354/oj).

Stanovisko agentury ECHA č. UAD-C-1825172-27-00/F ze dne 6. června 2025 k administrativním změnám v povolení Unie pro kategorii biocidních přípravků Divosan PAA products, https://echa.europa.eu/opinions-on-union-authorisation.

PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ: