Prováděcí nařízení Komise (EU) 2026/899 ze dne 24. dubna 2026, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) 2020/579, pokud jde o administrativní změny v povolení Unie pro kategorii biocidních přípravků HYPRED’s octanoic acid based products

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používáníÚř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj. , a zejména na čl. 50 odst. 2 uvedeného nařízení,

Příloha prováděcího nařízení (EU) 2020/579 se nahrazuje zněním uvedeným v příloze tohoto nařízení.

Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.

(1) Dne 27. dubna 2020 udělila Komise společnosti HYPRED SAS prováděcím nařízením (EU) 2020/579Prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/579 ze dne 27. dubna 2020 o udělení povolení Unie pro kategorii biocidních přípravků HYPRED’s octanoic acid based products (Úř. věst. L 133, 28.4.2020, s. 4 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/579/oj). povolení Unie pod číslem EU-0021020-0000 pro dodávání na trh a používání kategorie biocidních přípravků HYPRED’s octanoic acid based products. Příloha uvedeného prováděcího nařízení stanoví souhrn vlastností biocidního přípravku pro tuto kategorii biocidních přípravků.

(2) Dne 5. září 2022 předložila společnost HYPRED SAS Evropské agentuře pro chemické látky (dále jen agentura) v souladu s čl. 11 odst. 1 prováděcího nařízení Komise (EU) č. 354/2013Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 354/2013 ze dne 18. dubna 2013 o změnách biocidních přípravků povolených podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L 109, 19.4.2013, s. 4 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/354/oj). oznámení o administrativních změnách v povolení Unie pro kategorii biocidních přípravků HYPRED’s octanoic acid based products, jak se uvádí v hlavě 1 přílohy uvedeného nařízení. Oznámení bylo zaznamenáno do registru biocidních přípravků (dále jen registr) pod číslem BC-SL079611-22. Oznámené navrhované změny uvedeného povolení se týkají doplnění obchodních názvů, změn administrativních údajů o místech výroby a doplnění míst výroby.

(3) Dne 29. září 2022 předložila agentura v souladu s čl. 11 odst. 3 prováděcího nařízení (EU) č. 354/2013 Komisi stanoviskoStanovisko agentury ECHA č. UAD-C-1613322-44-00/F ze dne 29. září 2022 k administrativním změnám v povolení Unie pro kategorii biocidních přípravků HYPRED’s octanoic acid based products, https://echa.europa.eu/opinions-on-applications-for-union-authorisation. k oznámeným administrativním změnám v povolení Unie pro kategorii biocidních přípravků HYPRED’s octanoic acid based products spolu s revidovaným souhrnem vlastností biocidního přípravku. Ve stanovisku dospěla agentura k závěru, že navrhované změny jsou administrativními změnami, jak je uvedeno v čl. 50 odst. 3 písm. a) nařízení (EU) č. 528/2012 a v hlavě 1 oddílech 1 a 2 přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 354/2013, a že i po provedení těchto změn budou nadále splněny podmínky článku 19 nařízení (EU) č. 528/2012.

(4) Dne 13. října 2022 předala agentura Komisi v souladu s čl. 11 odst. 6 prováděcího nařízení (EU) č. 354/2013 revidovaný souhrn vlastností přípravku pro kategorii biocidních přípravků HYPRED’s octanoic acid based products ve všech úředních jazycích Unie zahrnující požadované administrativní změny.

(5) Komise souhlasí se stanoviskem agentury, a domnívá se proto, že je vhodné změnit povolení Unie pro kategorii biocidních přípravků HYPRED’s octanoic acid based products s cílem začlenit administrativní změny požadované společností HYPRED SAS.

(6) S výjimkou navrhovaných administrativních změn zůstávají všechny ostatní informace obsažené v souhrnu vlastností biocidního přípravku HYPRED’s octanoic acid based products stanoveném v příloze prováděcího nařízení (EU) 2020/579 beze změny.

(7) V zájmu větší jasnosti a usnadnění přístupu uživatelů a zúčastněných stran ke konsolidovanému znění souhrnu vlastností biocidního přípravku, které má zveřejnit agentura, by příloha prováděcího nařízení (EU) 2020/579 měla být nahrazena v plném rozsahu. Vzhledem ke změně formátu používaného pro vytvoření souhrnu vlastností biocidního přípravku v registru, k níž došlo v únoru 2024, by souhrn vlastností biocidního přípravku v uvedené příloze měl rovněž zahrnovat některé drobné redakční a grafické úpravy.

(8) Prováděcí nařízení (EU) 2020/579 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno,

Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie .

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2020/579 ze dne 27. dubna 2020 o udělení povolení Unie pro kategorii biocidních přípravků HYPRED’s octanoic acid based products (Úř. věst. L 133, 28.4.2020, s. 4 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/579/oj).

Článek 1 Článek 1

Článek 2 Článek 2

Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 354/2013 ze dne 18. dubna 2013 o změnách biocidních přípravků povolených podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 (Úř. věst. L 109, 19.4.2013, s. 4 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/354/oj).

Stanovisko agentury ECHA č. UAD-C-1613322-44-00/F ze dne 29. září 2022 k administrativním změnám v povolení Unie pro kategorii biocidních přípravků HYPRED’s octanoic acid based products, https://echa.europa.eu/opinions-on-applications-for-union-authorisation.

PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ: