Prováděcí nařízení Komise (EU) 2026/900 ze dne 24. dubna 2026 o udělení povolení Unie pro kategorii biocidních přípravků Lactic Acid Product Family v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používáníÚř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1 . ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj. , a zejména na čl. 44 odst. 5 první pododstavec uvedeného nařízení,

Společnosti Reckitt Benckiser Production (Poland) Sp z o.o. se uděluje povolení Unie s číslem povolení EU-0035808-0000 pro dodávání kategorie biocidních přípravků Lactic Acid Product Family na trh a jejich používání, a to v souladu se souhrnem vlastností biocidního přípravku uvedeným v příloze.

Povolení Unie je platné ode dne 17. května 2026 do dne 30. dubna 2036 .

Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1 . ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.

(1) Dne 25. dubna 2019 předložila společnost Reckitt Benckiser Production (Poland) Sp z o.o. Evropské agentuře pro chemické látky (dále jen agentura) v souladu s čl. 43 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012 žádost o povolení Unie pro kategorii biocidních přípravků s názvem Lactic Acid Product Family, která představuje typy přípravku 2 a 4 podle definice v příloze V uvedeného nařízení, a poskytla písemné potvrzení o souhlasu příslušného orgánu Německa, že tuto žádost vyhodnotí. Žádost byla zaznamenána v registru biocidních přípravků pod číslem BC-CW051239-18.

(2) Kategorie přípravků Lactic Acid Product Family obsahuje jako účinnou látku L-(+)-mléčnou kyselinu, která je zařazena na seznam schválených účinných látek vypracovaný na úrovni Unie, na nějž se odkazuje v čl. 9 odst. 2 nařízení (EU) č. 528/2012, pro typy přípravku 2 a 4.

(3) Dne 25. února 2025 předložil hodnotící příslušný orgán v souladu s čl. 44 odst. 1 nařízení (EU) č. 528/2012 zprávu o posouzení a závěry svého hodnocení agentuře.

(4) V souladu s čl. 44 odst. 3 nařízení (EU) č. 528/2012 předložila agentura dne 29. září 2025 Komisi své stanoviskoStanovisko Evropské agentury pro chemické látky ze dne 11. září 2025 k povolení Unie pro kategorii biocidních přípravků Lactic Acid Product Family (ECHA/BPC/495/2025), https://echa.europa.eu/opinions-on-union-authorisation. , návrh souhrnu vlastností biocidního přípravku (dále jen souhrn vlastností přípravku) pro kategorii biocidních přípravků Lactic Acid Product Family a závěrečnou zprávu o posouzení této kategorie biocidních přípravků.

(5) Agentura dospěla ve svém stanovisku k závěru, že kategorie přípravků Lactic Acid Product Family spadá do definice kategorie biocidních přípravků uvedené v čl. 3 odst. 1 písm. s) nařízení (EU) č. 528/2012, je způsobilá pro povolení Unie v souladu s čl. 42 odst. 1 uvedeného nařízení a, s výhradou shody s návrhem souhrnu vlastností přípravku, splňuje podmínky stanovené v čl. 19 odst. 6 uvedeného nařízení.

(6) Dne 24. října 2025 předala agentura Komisi v souladu s čl. 44 odst. 4 nařízení (EU) č. 528/2012 návrh souhrnu vlastností přípravku ve všech úředních jazycích Unie.

(7) Komise souhlasí se stanoviskem agentury, a domnívá se proto, že je vhodné udělit povolení Unie pro kategorii přípravků Lactic Acid Product Family.

(8) Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro biocidní přípravky,

Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie .

Stanovisko Evropské agentury pro chemické látky ze dne 11. září 2025 k povolení Unie pro kategorii biocidních přípravků Lactic Acid Product Family (ECHA/BPC/495/2025), https://echa.europa.eu/opinions-on-union-authorisation.

Článek 1 Článek 1

Článek 2 Článek 2

PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ: