Prováděcí nařízení Komise (EU) 2026/1020 ze dne 7. května 2026 o povolení přípravku Pediococcus pentosaceus NCIMB 12674/DSM 35357 jako doplňkové látky pro všechny druhy zvířat

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1831/2003 ze dne 22. září 2003 o doplňkových látkách používaných ve výživě zvířatÚř. věst. L 268, 18.10.2003, s. 29 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2003/1831/oj. , a zejména na čl. 9 odst. 2 uvedeného nařízení,

Přípravek uvedený v příloze, náležející do kategorie doplňkových látek technologické doplňkové látky a funkční skupiny doplňkové látky k silážování, se povoluje jako doplňková látka ve výživě zvířat podle podmínek stanovených v uvedené příloze.

Úř. věst. L 268, 18.10.2003, s. 29 , ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2003/1831/oj.

(1) Nařízení (ES) č. 1831/2003 stanoví povolení doplňkových látek používaných ve výživě zvířat a důvody a postupy, na jejichž základě se povolení uděluje.

(2) V souladu s článkem 7 nařízení (ES) č. 1831/2003 byla podána žádost o povolení přípravku Pediococcus pentosaceus NCIMB 12674/DSM 35357. Tato žádost byla podána spolu s údaji a dokumenty požadovanými podle čl. 7 odst. 3 nařízení (ES) č. 1831/2003.

(3) Žádost se týká povolení přípravku Pediococcus pentosaceus NCIMB 12674/DSM 35357 jako doplňkové látky pro všechny druhy zvířat, přičemž bylo požádáno o zařazení uvedené doplňkové látky do kategorie technologické doplňkové látky a funkční skupiny doplňkové látky k silážování.

(4) Evropský úřad pro bezpečnost potravin (dále jen úřad) dospěl ve svém stanovisku ze dne 31. srpna 2025 EFSA Journal, 23 (9), e9634, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2025.9634. k závěru, že přípravek Pediococcus pentosaceus NCIMB 12674/DSM 35357 je bezpečný pro všechny druhy zvířat, spotřebitele a životní prostředí. Pokud jde o bezpečnost uživatelů, dospěl úřad k závěru, že tento přípravek by měl být považován za látku senzibilizující kůži a dýchací cesty, ale nemohl vyvodit závěr ohledně potenciálu přípravku dráždit oči. Úřad dále dospěl k závěru, že přidání přípravku Pediococcus pentosaceus NCIMB 12674/DSM 35357 v minimálním množství 1 × 109 CFU/kg čerstvého rostlinného materiálu má potenciál zlepšit kvalitu produkce a fermentace siláže vyráběné z čerstvého rostlinného materiálu, který lze silážovat s mírnými obtížemi. Nemohl však dospět k závěru ohledně účinnosti přípravku u rostlinného materiálu, který lze silážovat snadno, a rostlinného materiálu, který lze silážovat obtížně. Úřad také ověřil zprávu o metodě analýzy doplňkové látky přidané do krmiv předloženou referenční laboratoří, zřízenou nařízením (ES) č. 1831/2003.

(5) Vzhledem k výše uvedeným skutečnostem se Komise domnívá, že přípravek Pediococcus pentosaceus NCIMB 12674/DSM 35357 splňuje podmínky stanovené v článku 5 nařízení (ES) č. 1831/2003. Používání uvedeného přípravku by proto mělo být povoleno pro všechny druhy zvířat. Vedle toho se Komise domnívá, že by měla být přijata vhodná ochranná opatření, aby se zabránilo nepříznivým účinkům na zdraví uživatelů uvedené doplňkové látky.

(6) Opatření stanovená tímto nařízením jsou v souladu se stanoviskem Stálého výboru pro rostliny, zvířata, potraviny a krmiva,

Toto nařízení vstupuje v platnost dvacátým dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie .

EFSA Journal, 23 (9), e9634, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2025.9634.

Článek 1 Článek 1 Povolení

Článek 2 Článek 2 Vstup v platnost

PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ: