Sdělení Ministerstva zdravotnictví o antigenním složení očkovacích látek pro pravidelná, zvláštní a mimořádná očkování pro rok 2026
- Identifier:
- 528/2025
- Status:
- effective
- Text language:
- cs
po 25 mikrogramech následujících 23 pneumokokových polysacharidových sérotypů: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F.
Diphtheriae anatoxinum 1 ne méně než 2 mezinárodní jednotky (IU) (2,5 Lf)
Fimbriae, typi 2 et 3 5 mikrogramů
2 Adsorbován na adjuvans fosforečnan hlinitý.
3 Jako spodní mez spolehlivosti (p= 0,95)
(pocházejícího z bakterie Corynebacterium diphtheriae C7) rekombinantně exprimovaný
1ch) konjugovaná očkovací látka proti pneumokokovým infekcím
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 3 1 4 μg
Morbillorum virus attenuatum 1 (Schwarz) min. 10 3,0 infekční dávka pro buněčnou kulturu 50 3
Pertussis anatoxinum 1 8 mikrogramů
1 pomnoženo na buňkách kuřecích embryí
6 Tato množství antigenu jsou úplně stejná jako ta, která byla dříve vyjádřená jako 40-8-32 D jednotek antigenu pro virus typu 1, 2 a 3, při měření jinou vhodnou imunochemickou metodou.
o antigenním složení očkovacích látek pro pravidelná, zvláštní a mimořádná očkování pro rok 2026
Tetani anatoxinum* ≥ 40 IU
(Polyribosylribitoli phosphas) 3 mikrogramy conjunctum cum proteinum meningococci typus b 2 50 mikrogramů
prof. MUDr. Válek, CSc., MBA, EBIR, v. r.
Haemophili influenzae typi B polysaccharidum (Polyribosylribitoli phosphas) 12 mikrogramů
1 adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý (Al(OH) 3 ) 0,3 miligramů Al 3+
1 Jako spodní hranice intervalu spolehlivosti (p = 0,95) aktivity měřené podle testu popsaného v Evropském lékopisu.
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 8 1 4 μg
Pertussis anatoxinum (PT) 20 mikrogramů
2da) očkovací látka proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám
SDĚLENÍ
Diphtheriae anatoxinum ne méně než 20 mezinárodních jednotek (IU) 2, 4 (30 Lf)
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
3 vyrobeno rekombinantní DNA technologií v kvasinkových buňkách Saccharomyces cerevisiae
typus 2 (MEF-1) 7 D jednotek antigenu 6
typus 2 (MEF1) 7 D jednotek antigenu 3
Pertusové antigeny:
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 19A 1,2 2,2 μg
2 Adsorbován na fosforečnan hlinitý (0,125 mg hliníku na dávku)
Jedna dávka obsahuje:
Virus parotitidis 1 vivum attenuatum (kmen Jeryl Lynn™, hladina B) ne méně než 12,5x10 3 CCID 50 *
1 vyrobeno na buňkách kuřecích embryí.
1 Konjugován s proteinovým nosičem CRM 197 . CRM 197 je netoxická mutace difterického toxinu
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 23F 1,2 2,2 μg
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 12F 1,2 2,2 μg
1 dávka rekonstituované vakcíny (0,5 ml) obsahuje:
Pertussis haemagglutininum filamentosum 25 mikrogramů
Streptococci pneumoniae serotypi 6B 1,2 polysaccharidum 4,0 mikrogramů
Haemophilus influenzae typus b polysaccharidum 10 mikrogramů
Jedna dávka obsahuje:
Fimbriae typi 2 et 3 (FIM) 5 mikrogramů
1 vyrobeno na buňkách kuřecích embryí.
1ba) Očkovací látka proti záškrtu, tetanu a dávivému kašli (acelulární) se sníženým obsahem antigenů (Tdap)
Streptococci pneumoniae serotypi 14 1,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 9V 1,2 2,2 μg
3b) očkovací látka proti virové hepatitidě A ve formuli pro děti:
Virus parotitidis 1 vivum attenuatum (kmen Jeryl Lynn™, hladina B) ne méně než 12,5x10 3 CCID 50 *
2 pomnoženo na VERO buňkách
Hepatitis A virus inactivatum
1 pomnoženo na buňkách kuřecích embryí
1j) očkovací látka proti tuberkulóze (BCG vakcína)
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 1 1 2,2 µg
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 5 1 2,2 µg
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 11A 1 4 μg
Morbillorum virus attenuatum 1 (Schwarz) min. 10 3,0 infekční dávka pro buněčnou kulturu 50 3
typus 1 (kmen Mahoney) 2 40 D jednotek antigenu
Diphtheriae anatoxinum 1 ne méně než 30 mezinárodních jednotek (IU)
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 6B 1,2 4,4 μg
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 19A 1 2,2 µg
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 23A 1 4 μg
Pertactinum* (69kD) 8 mikrogramů
Pertussis haemagglutinum filamentosum 1 - 8 mikrogramů
1chb) očkovací látky proti pneumokokovým infekcím používané v sekvenčním schématu:
Antigenum tegiminis hepatitidis B 1,2,3 – 20 mikrogramů
conj. cum anatox. tetanico jako nosný protein přibližně 25 mikrogramů
Tetani anatoxinum 1 - ne méně než 20 mezinárodních jednotek (IU) (5 Lf)
NEBO
Pertussis anatoxinum (PT) 1 25 mikrogramů
1 Konjugován s nosným proteinem CRM 197 a adsorbován na fosforečnan hlinitý (0,125 mg hliníku).
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 19A 1 4 μg
Pertusové antigeny
* Jako spodní hranice intervalu spolehlivosti (p = 0,95) aktivity měřené podle testu popsaného v Evropském lékopisu.
typus 3 (kmen Saukett) 4 32 D jednotek antigenu
2. Antigenní složení očkovacích látek pro zvláštní očkování
Virus morbillorum 1 vivum attenuatum (kmen Enders’ Edmonston) ne méně než 1x10 3 CCID 50 *
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 33F 1 4 μg
* Kultivováno na VERO buňkách
Pertactinum - 3 mikrogramy
1 vyrobeno na buňkách kuřecích embryí.
6 nebo ekvivalentní aktivita stanovená vyhodnocením imunogenity
5 Kultivováno na Vero buňkách
1 Konjugován s proteinovým nosičem CRM 197 . CRM 197 je netoxický mutant difterického toxinu
fluorescens.
1 dávka rekonstituované vakcíny (0,5 ml) obsahuje:
Rubeolae virus attenuatum 2 (Wistar RA 27/3) min. 10 3,0 infekční dávka pro buněčnou kulturu 50 3
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 3 1,2 2,2 μg
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
Diphtheriae anatoxinum* ≥ 30 IU
2 Jako spodní mez spolehlivosti (p= 0,95) a ne méně než 30 IU jako střední hodnota
NEBO
Bordetellae pertussis antigena:
3 adsorbováno na fosforečnan hlinitý (AlPO 4 ) 0,32 miligramů Al 3+
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 7F 1 4 μg
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 6A 1,2 2,2 μg
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
NEBO
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 22F 1,2 2,2 μg
Ministr:
Antigena Bordetellae pertusis ˡ
1chca) konjugovaná očkovací látka obsahuje:
Streptococci pneumoniae serotypi 19F 1,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
2 adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý sulfát (0,15 mg Al 3+ )
3. Antigenní složení očkovacích látek pro mimořádná očkování
Virus hepatitis A inactivatum
po 25 mikrogramech následujících 23 pneumokokových polysacharidových sérotypů: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F.
NEBO
1ia) očkovací látka proti záškrtu, dávivému kašli (acelulární forma), tetanu, dětské přenosné obrně (inaktivovaná forma):
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 18C 1,2 2,2 μg
typus 1 (Mahoney) 29 D jednotek antigenu 3
Virus morbillorum 1 vivum attenuatum (kmen Enders’ Edmonston) ne méně než 1x10 3 CCID 50 *
Jedna dávka obsahuje:
Typus 1 (Mahoney) 40 D jednotek antigenu 5
Polysaccharidi Haemophili influenzae typus b
typus 1 (Mahoney) 29 D jednotek antigenu 6
Pertactinum 3 mikrogramy
Streptococci pneumoniae serotypi 33F 1,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
Antigenum tegiminis hepatitidis B (HBs) 2,3 10 mikrogramů
1d) očkovací látka proti tetanu:
** Kultivováno na Vero buňkách.
Pertussis anatoxinum 25 mikrogramů
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae z deOAc15B (de-O-acetylovaný sérotyp 15B) 1 4 μg
Tetani anatoxinum - Minimálně 20 IU* (5 Lf)
1 adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý (Al(OH) 3 ) 0,3 miligramu Al 3+ a fosforečnan hlinitý (AlPO 4 ) 0,2 miligramu Al 3+
Streptococci pneumoniae serotypi 9V 1,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 7F 1 2,2 µg
Pertactinum (PRN) 3 mikrogramy
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 17F 1 4 μg
* 50 % infekční dávka buněčné kultury
Rubeolae virus attenuatum 2 (Wistar RA 27/3) min. 10 3,0 infekční dávka pro buněčnou kulturu 50 3
Po rekonstituci 1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
3 Tato množství antigenu jsou úplně stejná jako ta, která byla dříve vyjádřená jako 40-8-32 D jednotek
Jedna dávka (0,5 ml) vakcíny obsahuje:
1 pomnoženo na buňkách kuřecích embryí
Virus morbillorum 1 vivum attenuatum (kmen Enders’ Edmonston) ne méně než 1x10 3 CCID 50 *
Jedna dávka obsahuje:
Streptococci pneumoniae serotypi 3 1,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
Streptococci pneumoniae serotypi 6A 1,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 8 1,2 2,2 μg
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 4 1 2,2 µg
1 dávka rekonstituované vakcíny (0,5 ml) obsahuje:
(Polyribosylribitoli phosphas) 10 mikrogramů
Pertussis haemaglutininum filamentosum* (FHA) 25 mikrogramů
Pertussis anatoxinum 1 - 8 mikrogramů
3 50% infekční dávka tkáňové kultury
3 vyrobeno na kultuře kvasinkových buněk (Saccharomyces cerevisiae) rekombinantní DNA technologií.
Po rekonstituci 1 dávka (0,5 ml) obsahuje:
Antigeny Bordetelly pertussis:
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 18C 1 2,2µ g
Antigenum tegiminis hepatitidis B - 20 mikrogramů
typus 2 (kmen MEF-1) 4 8 D jednotek antigenu
Diphtheriae anatoxinum 1 - ne méně než 2 mezinárodní jednotky (IU) (2,5 Lf)
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 31 1 4 μg
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 23F 1 2,2 µg
Virus poliomyelitis inactivatum typus 3 (Saukett) ……. 26 antigenních D jednotek**
Haemagglutinum filamentosum - 5 mikrogramů
* 50 % infekční dávka buněčné kultury
NEBO
1cha) konjugovaná očkovací látka proti pneumokokovým infekcím
Virus rubeolae 2 vivum attenuatum (kmen Wistar RA 27/3) ne méně než 1x110 3 CCID 50 *
4 Nebo ekvivalentní aktivita stanovená hodnocením imunogenity
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 35B 1 4 μg
Tetani anatoxinum 1 ne méně než 20 mezinárodních jednotek (IU) (5 Lf)
Virus poliomyelitidis (inactivatum) 2
5 nebo ekvivalentní množství antigenu stanovené vhodnou imunochemickou metodou.
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 1 1,2 2,2 μg
1bb) Očkovací látka proti záškrtu, tetanu a dávivému kašli (acelulární komponenta) se sníženým obsahem antigenů (Tdap)
1chbb) polysacharidová očkovací látka obsahuje:
2 vyrobeno rekombinantní DNA technologií na kultuře kvasinkových buněk (Saccharomyces cerevisiae)
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 6A 1 4 μg
1a) kombinovaná očkovací látka proti záškrtu, dávivému kašli (acelulární forma), tetanu, dětské přenosné obrně (inaktivovaná forma), virové hepatitidě B, nákazám vyvolaným Haemophilus influenzae typ b (DTaPHibVHBIPV)
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 5 1,2 2,2 μg
3 50% infekční dávka tkáňové kultury
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje tyto léčivé látky:
Pertussis anatoxinum* (PT) 25 mikrogramů
Ministerstvo zdravotnictví podle § 80 odst. 1 písm. e) zákona č. 258/2000 Sb., o ochraně veřejného zdraví a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, stanoví na základě doporučení Národní imunizační komise antigenní složení očkovacích látek pro pravidelná, zvláštní a mimořádná očkování pro rok 2026:
Pertactinum 1 2,5 mikrogramů
1ab) Vakcína proti záškrtu, tetanu, dávivému kašli (acelulární komponenta), hepatitidě B (rDNA), dětské přenosné obrně (inaktivovaná) a konjugovaná vakcína proti Haemophilus typu b (adsorbovaná)
1f) očkovací látka proti virové hepatitidě B v dospělé formuli
Tegiminis hepatitidis B antigenum 7 10 mikrogramů
Tetani anatoxinumˡ ne méně než 40 IU 6
1chc) očkovací látky proti pneumokokovým infekcím používané v sekvenčním schématu:
Tetani anatoxinum minimálně 20 IU 1 (5 Lf)
Streptococci pneumoniae serotypi 19A 1,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
1 Adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý (0,6 mg Al3 + )
Adsorbováno na fosforečnan hlinitý 1,5 mg (0,33 mg Al3+)
3a) očkovací látka proti virové hepatitidě A ve formuli pro dospělé:
Jedna dávka 1 (0,5 ml) obsahuje:
3 50% infekční dávka tkáňové kultury
1 Konjugován s nosným proteinem CRM 197 (přibližně 51 μg na dávku)
1e) očkovací látka proti virové hepatitidě B v dětské formuli:
1g) očkovací látka proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám:
Antigeny Bordetelly pertussis
Streptococci pneumoniae serotypi 23F 1,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 19F 1,2 2,2 μg
Typus 3 (Saukett) 32 D jednotek antigenu 5
* 50 % infekční dávka buněčné kultury
Virus Poliomyelitidis (inaktivovaný) 5
Pertussis haemagglutininum filamentosum 5 mikrogramů
Diphtheriae anatoxinum - Minimálně 2 IU* (2 Lf)
typus 3 (kmen Saukett) 2 32 D jednotek antigenu
Virus poliomyelitidis (inactivatum) 4
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 6B 1 4,4 µg
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 11A 1,2 2,2 μg
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 15B 1,2 2,2 μg
konjugovaný s tetanickým toxoidem jako bílkovinným nosičem přibližně 25 mikrogramů
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 16F 1 4 μg
NEBO
Virus poliomyelitidis inactivatum:
NEBO
Streptococci pneumoniae serotypi 5 1,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
1c) očkovací látka proti nákazám vyvolaným Haemophilus influenzae typ b:
2 Kultivováno na Vero buňkách.
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 15A 1 4 μg
Rubeolae virus attenuatum 2 (Wistar RA 27/3) min. 10 3,0 infekční dávka pro buněčnou kulturu 50 3
Po rozpuštění obsahuje jedna dávka (0,5 ml):
3c) očkovací látka proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám:
Parotitidis virus attenuatum 1 (RIT 4385) min. 10 3,7 infekční dávka pro buněčnou kulturu 50 3
* Jako spodní hranice intervalu spolehlivosti (p = 0,95) aktivity měřené podle testu popsaného v Evropském lékopisu.
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 10A 1 4 μg
Streptococci pneumoniae serotypi 1 1,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
2 adsorbovaný na fosforečnan hlinitý (celkem 0,5 miligramu Al 3+ )
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 22F 1 4 μg
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 19F 1 2,2 µg
Adsorbováno na fosforečnan hlinitý - 1,5 mg (0,33 mg hliníku)
Jedna dávka obsahuje:
2c) očkovací látka proti virové hepatitidě A ve formuli pro dospělé:
Bordetellae pertussis antigena:
2 pomnoženo na lidských diploidních buňkách (MRC-5)
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 14 1 2,2 µg
Pertussis anatoxinum - 2,5 mikrogramu
Po rozpuštění obsahuje jedna dávka (0,5 ml):
2 vyrobeno na lidských diploidních plicních WI-38 fibroblastech.
1h) očkovací látka proti dětské přenosné obrně v inaktivované formě:
Pertactinum (PRN) 1 8 mikrogramů
typus 1 (kmen Mahoney) 4 40 D jednotek antigenu
1chcb) polysacharidová očkovací látka obsahuje:
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 24F 1 4 μg
Virus poliomyelitis inactivatum typus 2 (MEF-1) ……... 7 antigenních D jednotek**
Parotitidis virus attenuatum 1 (RIT 4385) min. 10 3,7 infekční dávka pro buněčnou kulturu 50 3
1b) očkovací látka proti záškrtu, dávivému kašli (acelulární forma), tetanu (DTaP)
1i) očkovací látka proti záškrtu, dávivému kašli (acelulární forma), tetanu, dětské přenosné obrně (inaktivovaná forma):
A
NEBO
4 pomnoženo na Vero buňkách
v bakterii Pseudomonas fluorescens.
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
2 pomnoženo na lidských diploidních buňkách (MRC-5)
1. Antigenní složení očkovacích látek pro pravidelná očkování
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 4 1,2 2,2 μg
Ministerstva zdravotnictví
NEBO
Diphtheriae anatoxinumˡ ne méně než 20 IU 6
4 pomnoženo na VERO buňkách
7 vyrobeno rekombinantní DNA technologií v kvasinkových buňkách Hansenula polymorpha
Pertussis haemagglutinum filamentosum 1 8 mikrogramů
1aa) kombinovaná očkovací látka proti záškrtu, dávivému kašli (acelulární forma), tetanu, dětské přenosné obrně (inaktivovaná forma), virové hepatitidě B, nákazám vyvolaným Haemophilus influenzae typ b (DTaPHibVHBIPV)
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 9N 1 4 μg
Diphtheriae anatoxinum minimálně 2 IU 1 (2 Lf)
Streptococci pneumoniae serotypi 22F 1,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
1 adsorbováno na fosforečnan hlinitý (0,17 mg Al 3+ )
a fosforečnan hlinitý (AlPO 4 ) 0,2 miligramů Al 3+
NEBO
2 pomnoženo na lidských diploidních buňkách (MRC-5)
coniugatum cum tetani proteino 22-36 mikrogramů
Haemagglutinium filamentosum (FHA) 20 mikrogramů
typus 3 (Saukett) 26 D jednotek antigenu 3
Tetani anatoxinum ne méně než 40 mezinárodních jednotek (IU) 3, 4 (10 Lf)
Pertussis anatoxinum 2,5 mikrogramů
ze dne 10. prosince 2025
Streptococci pneumoniae serotypi 18C 1,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
Tetani anatoxinum - min. 40 mezinárodních jednotek
Antigenum tegiminis hepatitidis B – 20 mikrogramů
typus 3 (Saukett) 26 D jednotek antigenu 6
Po rozpuštění obsahuje jedna dávka (0,5 ml):
2 vyrobeno na lidských diploidních plicních WI-38 fibroblastech.
(pocházejícího z Corynebacterium diphtheriae C7) rekombinantně exprimovaného v Pseudomonas
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 33F 1,2 2,2 μg
Antigenum tegiminis hepatitidis B – 10 mikrogramů
Typus 2 (MEF-1) 8 D jednotek antigenu 5
Virus rubeolae 2 vivum attenuatum (kmen Wistar RA 27/3) ne méně než 1x10 3 CCID 50 *
Streptococci pneumoniae serotypi 7F 1,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
Antigenum tegiminis hepatitidis B ² , ³ 10 mikrogramů
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 6A 1 2,2 µg
Virus rubeolae 2 vivum attenuatum (kmen Wistar RA 27/3) ne méně než 1x10 3 CCID 50 *
2 vyrobeno na lidských diploidních plicních WI-38 fibroblastech.
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 14 1,2 2,2 μg
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 9V 1 2,2 µg
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 12F 1 4 μg
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 10A 1,2 2,2 μg
1k) očkovací látka proti virové hepatitidě B pro osoby zařazené do dialyzačního programu:
Virus hepatitis A inactivatum
2d) očkovací látka proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám:
Parotitidis virus attenuatum 1 (RIT 4385) min. 10 3,7 infekční dávka pro buněčnou kulturu 50 3
Pertaktin 1 2,5 mikrogramů
typus 2 (kmen MEF-1) 2 8 D jednotek antigenu
polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 7F 1,2 2,2 μg
Streptococci pneumoniae serotypi 4 1,2 polysaccharidum 2,0 mikrogramů
Morbillorum virus attenuatum 1 (Schwarz) min. 10 3,0 infekční dávka pro buněčnou kulturu 50 3
Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 3 1 2,2 µg
antigenu pro virus typu 1, 2 a 3, při měření jinou vhodnou imunochemickou metodou.
528
Fimbriae, typi 2 et 3 - 5 mikrogramů
1ga) očkovací látka proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám
2b) očkovací látka proti vzteklině
1chba) konjugovaná očkovací látka obsahuje:
Haemophilus influenzae typus b polysaccharidum
1 adsorbováno na hydroxid hlinitý, hydratovaný (Al(OH) 3 ) 0,5 miligramů Al 3+
* adsorbováno na hydroxid hlinitý celkem: 0,5 miligramů
3ca) očkovací látka proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám
Tetani anatoxinum 1 ne méně než 40 mezinárodních jednotek (IU)
1 adjuvovaný na AS04C obsahující: - 3-O-deacyl-4′-monofosforyl-lipid A (MPL) 2 50 mikrogramů
NEBO
2a) očkovací látka proti virové hepatitidě B ve formuli pro dospělé:
Pertussis haemagglutininum filamentosum (FHA) 1 25 mikrogramů
** Tato množství antigenu jsou úplně stejná jako ta, která byla dříve vyjádřená jako 40-8-32 D jednotek antigenu pro virus typu 1, 2 a 3, při měření jinou vhodnou imunochemickou metodou.
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 20A 1 4 μg
Virus poliomyelitis inactivatum typus 1 (Mahoney) ….. 29 antigenních D jednotek**
Virus parotitidis 1 vivum attenuatum (kmen Jeryl Lynn™, hladina B) ne méně než 12,5x10 3 CCID 50 *
Virus poliomyelitidis inactivatum (IPV)
A
Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 23B 1 4 μg